Antidiabetika REDUCE Nahrungsaufnahme: SIND Glucagon-like peptide-1-Rezeptor-Agonisten DIE NEUE MAGIC BULLET FOR Stoffwechselerkrankung oder gibt es Risiken?
Hauptbereiche
Einführung Pathologie des Typ-2-Diabetes Haupteffekte - Bevölkerungsstatistik (global / UK), Auswirkungen auf die Lebensqualität Therapeutic Timeline: Geschichte, Meilensteine, Goldstandard-Therapie derzeit, Disease-Management, Probleme mit den derzeitigen Therapien Die Basis der Inkretin-basierte Therapien - warum sind GLP1 Agonisten relevant? Warum incretins Ziel? Warum sind sie besser als die aktuellen Behandlungen? Welche Vorteile bieten sie? Wie funktionieren GLP1 Agonisten? Entdeckung und Meilensteine (wo, von wem ?, wie?) Mechanismus und Hauptwege gezielt (Erläuterung des natürlichen GLP1 Hormon und seine Rolle - z. B. warum gibt es einen Bedarf an synthetischen GLP1-Agonisten?) Warum ist GLP1 ein attraktiver Kandidat für Typ-2 Diabetes-Therapie? Entwicklung des GLP1-Rezeptor-Agonisten (Analoga von humanem GLP-1) Entwicklung von DDP-4-resistenter GLP1 -Rezeptoragonisten Entwicklung von Exendin-basierte Therapien Beispiele für lizenzierten GLP1-Agonisten, z. B. Exenatide und Liraglutid GLP1 Agonisten derzeit in der Entwicklung Risiken und WeiterentwicklungIndikationen und Kontraindikationen (Nebenwirkungen) Eine Bewertung der Wirksamkeit im Vergleich zu Verträglichkeit, Beispiele für kurzwirksamen und langwirksamen Verwendung von Agonisten GLP-Monotherapie im Vergleich zu Kombinationstherapien - Nutzen und Risiken, auch Agonisten plus Insulin pleiotrope Effekte von incretins Weitere Indikationen von GLP1 Agonisten GLP1 - Herzinsuffizienz , Herz-Kreislauf- Erkrankungen, endothelialer Dysfunktion, Ischämien Sicherheit - Bedenken auf erhöhten Inzidenz von pancreatis, die Funktion der Schilddrüse Fazit