Wo es einmal nichts ... endlich, was für Patienten mit einer verheerenden Lungenkrankheit leiden. Nicht eine, sondern zwei neue Medikamente geben Hoffnung für diejenigen außer Atem läuft ... und Zeit.
Arlene Brescia, Patienten Lungenfibrose: "Ich würde schnaufend und keuchend, viel Atemnot."
Als ihr Arzt sagte ihr die Diagnose?
Arlene Brescia: "Ich war am Boden zerstört. Ich dachte: 'Oh mein Leben ist vorbei.' "
University of Chicago Medizin pulmonologist Dr. Imre Noth sagt, es ist keine ungewöhnliche Reaktion mit diagnostizierter idiopathischer pulmonaler Fibrose-Patienten, eine aggressive und tödliche Krankheit, die Narben in der Lunge verursacht.
Dr. Noth: "Die Lungen bekommen steif und sie werden kleiner. Wegen der Narben, erfordert die Luft mehr Arbeit zu bekommen, und es eilt hinaus schneller. Das bedeutet, dass es mehr Arbeit zu tatsächlich atmen und was man bekommt, ist weniger. Schließlich ersticken Sie. "
Arlene Brescia hat ihre ursprüngliche Prognose überlebt - im Durchschnitt Patienten leben etwa fünf Jahre nach Auftreten der Symptome auftauchen. Aber zwei neue Medikamente - Pirfenidon und Nintedanib - Arbeit auf molekularer Ebene den fibrotischen Prozess und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Dr. Noth: "Beide Medikamente verbessert rund um die Rate der Rückgang um 50 Prozent. Was das bedeutet, ist, für Patienten, die Sie über ein oder zwei Jahre zu verschlechtern erwartet hätte, kann zwei oder vier nehmen. Jemand, der würde vier bis acht Jahren ohnehin zu nehmen, wird nun acht bis 16. "nehmen
Arlene hatte das Glück, Teil einer frühen klinischen Studie zu Pirfenidon zu testen. Sie hat die Einnahme des Medikamentes seit Jahren.
Arlene Brescia: "Hier bin ich also, sieben Jahre später."
Sechsundsiebzig jährige Bill Wisnasky hofft auf eine ähnliche Erfahrung. Seine Diagnose kam im Jahr 2012.
Bill Wisnasky, Patient Lungenfibrose: "Er sagte mir, ich hatte ein bis drei Jahre zu leben, welche Art von schockierend war. Aber nachdem Sie den Schock zu überwinden, müssen Sie mit Ihrem Leben weitergehen. "
Bill Wisnasky: "Ich kaufte es aus aus dem Land. Es ist extrem teuer. Ich denke, es ist die Qualität meines Lebens verbessert und erzeugt die Hoffnung auf Langlebigkeit. Ich habe nicht mehr Atemnot. Ich kann die Treppe problemlos erhöhen. Ich hoffe, es wird mir ein längeres Leben geben. "
Arlene Brescia: "Ich lebe mein Leben. Ich möchte, dass meine Enkelkinder mindestens High-School-Abschluss zu sehen, und wir haben 11, und der jüngste ist neun Jahre alt. Ich habe einen weiten Weg noch zu gehen. "
Die beiden Medikamente sind sehr teuer - ein Ein-Jahres-Angebot läuft $ 94.000 bis $ 96.000. Aber die Pharmaunternehmen sagen, sie werden denen helfen, die sich nicht leisten können zu zahlen - sie haben Hilfsprogramme zur Verfügung.
Und für mehr Unterstützung, können Sie die Pulmonary Fibrosis Foundation wenden, die Forschung auf diesen Durchbruch Drogen finanziert.
Um mehr zu erfahren über die pulmonale Fibrosis Foundation finden Sie unter:
Um mehr zu erfahren über Dr. Imre Noth und der University of Chicago Medizin, gehen Sie zu:
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Als Unternehmen, nehmen wir große Sorgfalt unsere Medikamente Preis auf der Grundlage der Kosten für Forschung und Entwicklung. Die BAFU Großhandel Anschaffungskosten (WAC) ist $ 8.000 pro Monat für eine zweimal tägliche Behandlung zu planen.
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