FVIII
Das Zentrum wird auch auf die Entwicklung neuer rekombinanter Blutgerinnungsfaktoren (wie FVII, FVIII und FIX) fokussiert mit verbesserten Eigenschaften. Die Plattform, um diese neue rekombinante Proteine zu erzeugen, ist auf menschlichen Zelllinien basieren die in der Lage sind Proteine mit dem gleichen Glykosylierungsmuster in den Plasma gewonnenen Gerinnungsfaktoren gefunden absondern. Außerdem entwickeln wir synthetische FVIII-cDNA enthielt, Mutationen, die die Immunogenität des menschlichen rekombinanten Proteins reduzieren.
Molekulardiagnostischen Tests: HTLV, Parvovirus B19, Cytomegalovirus (CMV) und Mycoplasma
Nukleinsäure-Tests (NAT) wird für den Nachweis von transfusionsübertragenen Infektionskrankheiten wie humane T-lymphotrope Zellvirus (HTLV), und Human-Parvovirus B19 entwickelt werden. Molekulare Diagnostik Methoden umfassen auch Citomegalovirus (CMV) und Mykoplasmen Nachweis für Zellprodukte, die für die Zelltherapie nach GMP und Hämotherapie Bedürfnisse relevant sind. Seit 2010 arbeitet eine Partnerschaft mit der auf dem DNA-Analyse Markt, die sich auf Mensch und Tier-Identifikation (Genotypisierung) und Diagnose (infektiöse und genetische Erkrankungen) wird die Entwicklung von innovativen Produkten für die molekulare Diagnose ermöglichen. Zum Beispiel, HTLV-1 / -2 Bestätigung der Diagnose wurde von serologischen Tests durchgeführt worden, die hohe Rate der unklare Ergebnisse dreht. Das Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, eine kommerzielle bestätigenden diagnostischen Test für HTLV-1/2 entwickeln. Dieses Projekt wurde von Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico genehmigt - FNDCT November 2010 (Process 1387-1310).
Blutgruppe Genotypisierung
Blutgruppe Genotypisierung ist ein nützliches Werkzeug nicht schlüssig Phänotypen in der Transfusionsmedizin zu lösen. Unser Zentrum im Haus Genotypisierung Methoden entwickelt, da konventionelle PCR-Verfahren anwenden, um eine robuste und automatisierte Protokolle einschließlich Allelunterscheidung durch Echtzeit-PCR. Klinisch relevante Blutgruppensysteme sind genotypisierter wie Rh, Kell, Duffy, MN, Diego und Kidd.
Stammzelltransplantation
Die Erfahrung des Centers in Innovation in den letzten 11 Jahren erworben führte zur Einrichtung eines Apherese Laboratory, einem Kryobiologie Laboratory, einer Nabelschnurblutbank und einer Zellkultur-Anlage GMP, dass die Arbeit in einer Routinebasis, um die Ausführung von Stammzellen erlaubt klinische Versuche, wie: 1, autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten (Lymphom, Leukämie, aplastischer Anämie) oder Autoimmunerkrankungen (Typ-1-Diabetes, multiple Sklerose, systemischer Sklerose); 2, mesenchymale Stammzellen-Infusion bei Patienten mit entzündlichen (wie schwere Graft-versus-Host-Erkrankung, GvHD) und Autoimmunerkrankungen (wie Typ-1-Diabetes mellitus).
Scale-up Verfahren zur therapeutischen Zellen.
Da immer mehr zellbasierte Therapeutika zu klinischen Tests Fortschritte, wird die Entwicklung von reproduzierbaren, robusten und effizienten Prozess für eine groß angelegte Zellproduktion eine Notwendigkeit. Bioreaktoren ermöglicht das Übersetzen forschungsbasierte experimentelle Prozesse in skalierbare Zellproduktionsprozesse in eine sichere und kostengünstige Art und Weise. Die Entwicklung von Bioprozessen für die Großproduktion von in der klinischen Anwendung bereits Zellen wie mesenchymalen Stammzellen (MSCs), T-Lymphozyten, vielversprechende Kandidaten Zell wie iPS (induzierte pluripotente Stammzellen) oder Blutplättchen und aus embryonalen Stammzellen abgeleitet Erythrozyten.
NAT
Nukleinsäureamplifikation Test (NAT) stellt eine Strategie aktuellen Risiko der Blutversorgung zu reduzieren. NAT hat die Fähigkeit, das Vorhandensein von Viren 'Nukleinsäure direkt aus Plasmaproben zu detektieren und seine Wirksamkeit beiträgt, die immunologische Fensterperiode 22-11 Tage HIV und 70-12 Tage HCV zu verringern. Seit 2009 wurde in unserem Zentrum ein Haus NAT für HIV und HCV entwickelt und ist für Routine-Screening aller Blutspender-Komponenten zur Verfügung.