Wir fanden heraus, dass ich schwanger war im August 2012. Es war Zeit, um unsere Familie zu gründen, die Zeit, das nächste Kapitel unseres Lebens zu beginnen. Die nächsten Monate würden die beste Zeit in unserem Leben zu sein.
Ich hatte einen unauffälligen Schwangerschaft. Wir gingen zu allen regulären pränatalen Untersuchungen, darunter eine mit einem 4-D-Ultraschall. Wir fanden heraus, dass wir hatten einen Jungen, und haben wir beschlossen, ihn nach meinem Vater nennen würde, der an einem Herzinfarkt in der Woche gestorben war, nachdem wir die Schwangerschaft bestätigt.
Schließlich kam Mai. Wir waren bereit. Wir gingen ins Krankenhaus und bei 01.15 unserem schönen Jungen angekommen.
Alles war einfach perfekt - bis es nicht war.
Ich konnte sehen, seine Finger nicht, und ich konnte seine Hand nicht ausmachen. Was war das? War er OK sein würde?
Niemand im Kreißsaal hatte eine Antwort. Die Neugeborenen-Intensivstation wurde gerufen, und der Arzt sagte uns, es war wahrscheinlich Frucht Band-Syndrom. Innerhalb von Minuten waren mein Sohn und Ehemann von Krankenwagen in ein Kinderkrankenhaus gebracht.
Ich war am Boden zerstört. Ich hatte für seine Ankunft so lange gewartet, und mein Junge war weg gewischt. Ich wollte so schlecht, ihn zu halten. Ich war seine Mutter, und ich würde dieses Problem beheben.
Die Tage nach der Geburt sollen mit Glück gefüllt werden. Ours wurden mit Scheuern im Internet für Informationen gefüllt wir finden konnten. Ich sah nichts Eltern zu helfen. Ich sah nichts, uns zu helfen.
Ich hatte alle Baby-Bücher lesen. Ich hatte alle Tests. Wie hätte ich nie von ABS gehört?
Nach Angaben der National Institutes of Health, Frucht Band-Syndrom ist ein Zustand, wo saiten Bands aus der inneren Auskleidung des Amnion erstrecken, der Sack, der das Kind in der Gebärmutter umgibt. Als das Baby entwickelt, kann seine Gliedmaßen in diesen Bändern verheddern. Der Blutfluss eingeschränkt ist, in Verkümmerung oder sogar zu einer Amputation.
"ABS ist spontan und nicht genetisch verknüpft. Es wirkt sich auf 1 in 5.000 bis 1: 10.000 Lebendgeburten ", sagt Dr. Foong-Yen Lim, chirurgische Direktor des Cincinnati Fetal Center in Cincinnati Children Medical Center.
Unser Sohn wurde mit den Bands geboren noch an der Hand befestigt. Der Daumen seiner linken Hand wurde abgetrennt. Seine erste und zweite Finger waren die Größe von Golfbällen. Eine Bande hatte um sein rechtes Bein über dem Knöchel gewickelt. Zum Glück hatte sein Bein und Fuß gebildet normal, aber die Narbe von der Band war tief.
Mehrere Chirurgen sagte uns seine beiden geschwollene Finger amputiert werden, aber ich wusste, dass er die Finger benutzt. Er benutzte sie den Schnuller in zurück zu setzen und die Augen zu reiben.
Schließlich Dr. Emily Hattwick, ein Kinderorthopädie Handchirurgen bei Kinder National Health System in Washington, sagte uns, dass sie unser Sohn die Finger rekonstruieren konnten. Ja, sie wäre klein, aber er würde Nutzen aus ihnen zu bekommen.
Sie zeigte uns Bilder von den Händen von Kindern gehören, nur mein Sohn mag. Colson hatte die rekonstruktive Chirurgie bei nur 9 Wochen alt, und eine Operation an seinem Bein in den nächsten Monaten müssen die Frucht Band über seinem Knöchel zu lösen. Er wird noch ein weiteres auf seinen Daumen brauchen es zu verlängern.
Er ist 15 Monate alt, und er nutzt seine Finger Nahrung zu holen und seine Schnabeltasse zu halten. Er nutzt sie, so wie jedes andere Kind würde nur sein kleiner sind.
Unser Sohn weiß nicht anders, weil das ist, wie er geboren wurde. Aber wir kümmern uns um ihn, seine Schuhe zu lernen zu binden. Wir kümmern uns um ihn in die Schule zu starten. Wir sorgen auch über schikaniert.
Da unser Sohn die Diagnose haben wir mehrere Orte der Unterstützung gefunden. Es gibt Facebook-Gruppen für Eltern von Kindern mit ABS. Es ist auch eine wunderbare und unterstützende Gruppe glückliche Fin-Projekt genannt, die Kinder mit Gliedmaßen Unterschiede feiert.
Jeden Tag legt er meinen Geist zu beruhigen. Er hat eine Stärke, die unvorstellbar ist. Es gibt keinen Zweifel, dass er der Lage, irgendetwas sein Herz zu tun wünscht, und wir werden dort jeden Schritt auf dem Weg zu unserem schönen, perfekten Jungen unterstützen.