Vor Jahren hatte ich die wunderbare Erfahrung zwei verschiedenen Familien zu zwei verschiedenen Zeiten zu helfen. Little Anthony und Kevin hatten beide Krebs, unheilbaren Krebs. Die Ergebnisse wurden bekannt und obwohl gab sowohl einen tapferen Kampf und unterzog sich fast jede Behandlung zur Verfügung, was schließlich die Schlacht verloren war.
Mit jedem Tag, der verging erlebte ich ihr Leben entgleitet und sogar, um sie an ihren schwächsten Momente genügten Lächeln Zeuge ein Tag zu erhellen. Wann wurde ein Fundraiser abgeschlossen und eine Prüfung vorgelegt wurde kann ich noch heute hören Little Anthony (wie ihn seine Eltern genannt) Stimme in meinem Kopf, "Verdammt, das eine Menge Geld."
Als Rob abgestuft, dachte ich an Familie Little Anthony ist, da sie beide im gleichen Alter waren und sicherlich haben wir die wunderbare Gelegenheit hatte, zu erleben und unser Sohn genießen, sie nicht so glücklich waren.
Jahre nachdem ich das Ereignis für Kevin lief, eine Frau hielt mich in einem 7-11 und sie sagte: "Tom, du hast mich nicht mehr erinnern kann. Ich bin Kevins Mutter und Sie half uns vor einigen Jahren. "Wir umarmten uns, und sie erzählte mir, was in ihrem Leben los war und wie sehr sie geschätzt alles, was wir getan haben.
Wir waren noch nie in einer solchen Art und Weise erlebt, die uns im Vergleich zu dem, was diese Familien ging durch.
Wenn Sie über die so viele pädiatrische Krebserkrankungen wissen nicht, sich glücklich schätzen. Wenn es ein Terminal, bösartige, progressive und degenerative Diagnose; es ist einfach überwältigend zu sehen, Zeuge, und mit anderen teilen.
Ich erinnere mich an jemanden, der mir über eine der Organisationen zu stellen, die einen Wunsch für Kinder mit solchen Krankheiten gewähren, Kevin und Little Anthony litt mit und wenn ich Kinder gedacht mit Typ-1-Diabetes in Betracht kamen.
Ich antwortete: "Nein" sofort. Ich antwortete nicht, weil ich das Gefühl, dass, wenn jemand auf dieser Erde wollte und / oder verdient einen Wunsch gewährt werden; es würde diese beiden kleinen Jungen und ihre Familien. Ich bin nicht Diabetes Krebs zu vergleichen, und wird nicht. Aber in so viel wie ich völlig verstehen, wie es ist, haben zwei Kinder mit Diabetes, und ich weiß, alle von der Verwaltung erforderlich ist; und kennen die Ängste; und nur vollständig verstehen; Ich würde nie für einen Moment denken, dass wir auf einer täglichen Basis zu tun, was war das gleiche lebensbedrohlich und Terminal Situation, die eine Nutzung eines gewährten Wunsch rechtfertigen würden. Am wichtigsten ist, dass niemand "VERDIENT" alles; sie sind an der Güte der Person oder Organisation, die Gewährung von ihnen gewährt.
Für mich, für mich ist es einfach nicht. Ist Diabetes lebensbedrohlich. Ja, so ist es. Ist es eine lebensbedrohliche unheilbaren Krankheit keine Chance, an einer Lebensqualität als andere haben? Nein ist es nicht.
Nun kann man die Worte als lebensbedrohlichen und / oder Lebensqualität auseinander nehmen und versuchen, es ein Kristall klare Sinn zu machen, aber die Wahrheit ist - es ist nicht klar. Meine Kinder haben noch ein Leben wie Kinder, die nicht über Diabetes und wir auch nicht als Eltern. Aber wir haben auch nicht das gleiche Leben wie diejenigen, die buchstäblich mit jedem Tag zu sterben, der vergeht; sie wachsen nicht mit jedem Tag schwächer, der vergeht; sie sind nicht auf einen Zeitplan, die ihr Leben in sechs Monaten wird auslöschen. Ja, ich weiß, dass es ausgelöscht werden könnte; aber es ist nicht ein vorhersagbares Ende.
Wieder vor kurzem mich jemand gefragt, ob ich dachte, dass unsere Kinder wünschen "verdient" eines gewährten? Ich fand, dass einige Eltern waren ganz in ihrem Denkprozess festlegen, sollte eine Organisation Wünsche, um Kinder mit Typ eines Diabetes werden gewähren. Nein, sie sollten nicht. Warum? Weil sie sagten, sie sollten nicht.
Nun, bevor einige von euch wollen, dass ich zu hängen; halten nur bis zum Ende zu lesen.
Es ist ein Board of Directors, die ein Kriterium für diese Art von Organisationen und Make-a-Wish ist nur eine von vielen Organisationen festgelegt haben. Aber es ist klar, dass, wenn ein Kind nicht eine progressive, bösartige hat, und degenerative Krankheit; sie nicht für einen Wunsch zu qualifizieren. Recht einfach; unsere Kinder nicht.
Es muss eine Linie gezogen werden, dass ein Messgerät ermöglicht zu entscheiden, wer einen Wunsch bekommt und wer nach nicht zu den verschiedenen Gruppen, die ich für diesen Artikel auf die Vorbereitung gesprochen. Diese Linie im Sand ist nicht leicht. Es gezogen wird, da muss es eine Kluft BE und egal, wo das DIVIDE gesetzt ist, wird jemand gebeten, es noch einmal zu bewegen. So sind die meisten Gruppen die Grenze ziehen und bewegen Sie es nicht. Es ist nicht für einen Mangel an Mitgefühl, ist es ein Akt der Praktikabilität.
Eine weitere Gemeinsamkeit von den Organisationen ist, dass es nicht genügend Mittel, alle Wünsche zu gewähren, die sie gerne mit denen zu gewähren, die die Kriterien passen sie festgelegt haben, viel weniger versucht, die Parameter zu strecken weitere Kinder aufzunehmen mit anderen Krankheiten leben.
Ich sage nicht, was unsere Kinder leben durch nicht horrend ist, ich sage Organisationen das Recht haben, ihre eigenen Kriterien festlegen und es sollte beachtet werden. Fast jede Gruppe, die erstellt wird, oder erstellt wurde, gestartet wurde, weil die Gruppe der Ansicht, dass die bestehende Organisation (en) nicht die Notwendigkeit erfüllen angemessen auf das, was sie gefunden / wichtig erachtet werden.