Die Meinungen über Genomen Entpackten ausgedrückt sind diejenigen der einzelnen Teilnehmer und sind nicht die Ansichten der Gruppe als Ganzes oder die der Teilnehmer Arbeitgeber darstellen soll.
Genomen Entpackten ist eine kollaborative Blog über persönliche Genomik. Unser Ziel ist es Gentests Verbraucher unabhängige und fundierte Analyse der Entwicklungen auf dem Gebiet der Genetik und der genetischen Test-Industrie zur Verfügung zu stellen.
Daniel MacArthur ist Assistant Professor an der Harvard Medical School, mit einer Basis gemeinsam an und die. Seine Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung genauer Ansätze zur funktionellen Interpretation der großen menschlichen DNA-Sequenzierung Daten sowie die Verwendung von genomischen Ansätzen schwere Muskelerkrankungen zu diagnostizieren.
Luke Jostins ist ein Doktorand arbeitet an der genetischen Basis von komplexen Autoimmunerkrankungen. Er hat einen starken Hintergrund in der Informatik und der statistischen Genetik, und schreibt über genetische Epidemiologie und Sequenzierungstechnologie in seinem Blog.
Daniel Vorhaus ist Rechtsanwalt in der Kanzlei von Robinson Bradshaw & Hinson in Charlotte, North Carolina, sowie ein ELSI Berater des und Herausgeber der. Dan hat einen Abschluss in Philosophie und Informatik (Duke University), Bioethik (Lancaster University, UK) und Recht (Harvard Law School). Dans Rechtspraxis ist spezialisiert auf die Beratung von Biotechnologie, Pharma- und Genomik Forscher, Unternehmer, Unternehmen und Investoren auf Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Verwertungsstrategien.
Caroline Wright ist ein Molekular Wissenschaftler, der derzeit einen großen britischen Projekt schafft für Kinder mit Entwicklungsstörungen genomischer Technologien in der klinischen Genetik die Praxis umzusetzen. Sie ist auch ein Visiting Fellow und ehemaliger Leiter der Naturwissenschaften an der eine unabhängige Genetik Think-Tank, arbeiten die Anwendungen und Auswirkungen der Sequenzierung ganzer Genome für die Gesundheit zu verstehen. Sie erhielt ihre Ausbildung an der University of Cambridge, wo sie durch einen PhD in der biologischen Chemie gefolgt Naturwissenschaften untersucht.
Kate Morley ist eine statistische Genetiker, die in Entwicklungsstörungen auf das Verständnis der Rolle der genomischen Variation arbeitet. Sie studierte molekulare und Populationsgenetik, eine kurze Ablenkung in der Ethik der Forschung nehmen, bevor sie eine Promotion in der genetischen Epidemiologie abgeschlossen. Kate arbeitete vorher für die Analyse komplexer Erkrankungen des Menschen und bleibt in diesem Bereich interessiert.
Vincent Plagnol ist eine statistische Genetiker an der University College London (UCL). Nach seiner Ausbildung in Mathematik und Statistik in Paris, Frankreich und eine PhD an der University of Southern California, Los Angeles, begann er auf dem Gebiet der medizinischen Genetik arbeiten, insbesondere Autoimmunerkrankungen und Typ-1-Diabetes an der University of Cambridge. Im Oktober 2009 wurde er als Dozent an der UCL Genetics Institute (UGI), London ernannt.
Jeffrey Barrett führt eine statistische Gruppe Forschung Genetik Ziel, die genetischen Faktoren zu verstehen, die zu komplexen menschlichen Krankheiten führen, vor allem solcher, die Autoimmunität. Seine frühen Arbeiten umfassten die Entwicklung von Software-Tools zur Analyse und Visualisierung von großen genomweite Datensätze (z dem weit verbreiteten Haploview Programm). Vor kurzem hat er die Analyse von genomweiten Assoziationsstudien (der Art, die in persönliche Genomik Risikoberichte füttern) bei Morbus Crohn und Typ-1-Diabetes, von denen jede führte zwanzig neue Loci identifiziert.
Jan Aerts ist ein Bioinformatiker mit einem Hintergrund in der Biologie. Er wurde in der Huhn und Kuh Genome Sequencing Projects und arbeitete am Roslin Institute in Schottland und dem Wellcome Trust Sanger Institute in der Nähe von Cambridge beteiligt. Er ist derzeit auf einem Tenure-Track an der Universität Leuven in Belgien. Sein Schwerpunkt liegt auf genomische Variation Erkennung und Visualisierung. Er schreibt den Blog.
Joe Pickrell ist Doktorand in der Humangenetik an der Universität von Chicago, wo er auf Probleme sowohl in der menschlichen Evolution und Genregulation funktioniert. Vor Chicago zu bewegen, studierte er Biologie an der University of North Carolina, und statistische Genetik an der Université de Paris-Sud. Weitere Informationen finden Sie unter.
Don Conrad ist ein Postdoc-Forscher in der Humangenomvariationen. Er arbeitet über das gesamte Spektrum von genomischen Mutationen, von Einzel-Nukleotid-zu größeren Kopienzahl ändert; er macht auch die Forschung über De-novo-Mutation mit dem 1000-Genom-Projekt. Er interessiert sich für persönliche Genomik und genomische Medizin.
Carl Anderson leitet eine statistische Gruppe Forschung Genetik dem Ziel, das Verständnis der genetischen Faktoren zugrunde liegenden Erkrankungen des Menschen, mit einem Fokus auf Autoimmunität. Vor kurzem hat er die Analyse von genomweiten Assoziationsstudien für eine breite Palette von Krankheiten, darunter Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Endometriose und primäre biliäre Zirrhose geführt. Er ist auch ein Mitglied der UK10K statistischen Analysegruppe.
Ilana Fisher ist ein Zahnarzt mit einem professionellen Interesse an der Gesundheitsvorsorge, evidenzbasierte klinische Praxis, die öffentliche Gesundheit und die Versorgungsforschung. Neben ihrer klinischen Qualifikationen hat sie zwei Forschungs Grad (ein Bachelor in oralen Molekularbiologie und einen Master in Epidemiologie) und eine langjährige persönliche Interesse in der Genomik.
Die PHG-Stiftung freundlicherweise einen Zuschuss von £ 600, die Kosten im Zusammenhang mit den Genomen Entpackten Website zu decken.