VON JANE KIRBY
Eine Heilung für Typ-1-Diabetes ist ein Schritt näher, nachdem Wissenschaftler die Bedingung für sechs Monate durch Insulin-produzierenden Zellen zu stoppen verwaltet.
Experten aus der US-Krankenhäuser und Einrichtungen einschließlich der Harvard University verwaltet Zellen in Mäuse transplantiert, die sofort Insulin begann mit der Produktion.
Das Team war auch in der Lage zu zeigen, dass sie die Zellen durch das körpereigene Immunsystem wird unbrauchbar verhindern könnte, was effektiv war "ausgeschaltet" dank der wissenschaftlichen Arbeit.
Wissenschaftler arbeiten nun die Ergebnisse in Menschen mit der Bedingung zu replizieren.
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Die Ergebnisse stützen sich auf die Nachrichten am Ende des Jahres 2014, die Experten hatten entdeckt, wie große Mengen von Insulin-produzierenden Zellen zu machen.
Der Mann, der diesen Durchbruch führte - Harvard-Professor Doug Melton, der Sam seit seinem Sohn eine Heilung für die Krankheit zu finden versucht hat, wurde mit Typ-1-Diabetes als Baby diagnostiziert - auch auf den neuen Studien gearbeitet.
Die menschlichen Inselzellen für die neue Forschung wurden aus menschlichen Stammzellen entwickelt von Professor Melton erzeugt.
Nach der Implantation in Mäuse begannen die Zellen sofort Insulin als Reaktion auf den Blutzuckerspiegel produzieren und konnten Blutzucker in einem gesunden Bereich für 174 Tage zu halten - die Länge der Studie.
Die Ergebnisse werden in den Zeitschriften Nature Medicine und Nature Biotechnology veröffentlicht und wurden möglich gemacht mit Mitteln aus der Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF).
In einer Studie wurden Experten in der Lage eine neu modifizierten Alginatmaterials einzukapseln menschlichen Pankreasinselzellen zu schaffen, - eine Möglichkeit der Herstellung der Körper sie annehmen.
Das modifizierte Alginat, ein Material ursprünglich aus braunen Algen abgeleitet ist, verwendet, um den Körper zu verhindern, um eine Immunantwort auslösen, die letztlich unbrauchbar gemacht werden, um den Aufbau von Narbengewebe und die Zellen führen kann.
Wissenschaftler erstellt eine Bibliothek von fast 800 Alginatderivate und bewertet die Immunantwort auf jeden von ihnen. Dies führte sie auf einem genannt Triazol-Thiomorpholindioxid (TMTD) zu konzentrieren, die bei Mäusen und großen Tieren eine minimale Immunantwort hatte.
Die Forscher implantierten dann menschliche Inselzellen eingekapselt in TMTD bei Mäusen, die den Erfolg für die Studie zur Verfügung gestellt.
"Diese Behandlungen zielen effektiv Langzeitinsulinunabhängigkeit und die Beseitigung der täglichen Belastung durch die Handhabung der Krankheit seit Monaten festzustellen, möglicherweise Jahre, zu einer Zeit, ohne die Notwendigkeit einer Immunsuppression.
"JDRF ist begeistert von diesen Ergebnissen und wir hoffen, dass diese Forschung Fortschritte in klinischen Studien am Menschen zu sehen und schließlich eine mögliche neue Typ-1-Diabetes-Therapie."
Senior-Autor der Forschung, Daniel Anderson, der am Massachusetts Institute of Technology Department of Chemical Engineering Associate Professor ist, sagte: "schwer zu fördern, diese Technologie in die Klinik Wir sind begeistert von diesen Ergebnissen und arbeiten."
Sarah Johnson, UK Direktor der Politik und Kommunikation bei JDRF, sagte: "Wir sind wirklich unsere fortgesetzte Unterstützung von Dr. Melton Forschung erfreut diese Ergebnisse zeigt und einen frühen Hinweis darauf, dass Verkapselung ein neues Verfahren zur Behandlung von Typ-1-Diabetes in der Zukunft sein könnte.
"Es ist bezeichnend, eine Studie dieser Länge Rückkehr so viel versprechende Ergebnisse zu sehen. Wenn diese Studie kann beim Menschen dann, eines Tages könnten wir potenziell freie Menschen mit Typ-1-Diabetes aus dem Leben der Insulin-Injektionen repliziert werden. "