24-jährige Cassandra Campbell Familie sagt, dass sie die Krankheit von etwas Medizin bekam sie für einen Bug Biss fand, die sich schnell ausbreiten und nahm ihren Körper und nahm schließlich ihr Leben.
"Es war hart, es war hart. Es ist die größte Angst, die ich je hatte, war eines meiner Kinder zu verlieren ", sagte Cindy Shoemaker, Cassies Mutter.
Cassies Eltern Augen füllten sich mit Tränen, als sie ihre Tochter das Leben blühenden erinnerte, und genauso schnell es weggenommen wurde.
"Es gab an diesem Tag eine Menge Leute im Raum zu weinen", sagte Tim Campbell, Cassies Vater.
Cassandra hatte gerade ein Baby am 29. Juni, aber nur drei Wochen später wurde sie von SJS gegangen.
"Sie war eine ganz neue Mutter, und es wurde von ihr genommen", sagte Cindy.
Cassie Berufsleben nahm ab, als sie nicht nur einen Job gefunden, aber eine neue Leidenschaft. Sie hatte gerade einen neuen Beruf, arbeiten Seite an Seite mit ihrem Vater begonnen.
"Ich war froh, eine meiner Kinder wollten Kunst zu verfolgen", sagte Tim.
Sie lernte einen Tattoo-Künstler mit ihrem Vater zu werden, und ihre erste Skizze war ein Tattoo sie für ihre Mutter entworfen.
"Als ich wieder in mein Atelier ging, war ihre Skizze noch auf mein Licht Tisch geklebt. Es macht es wirklich schwer für mich, dorthin zu gehen, gerade jetzt ", sagte Tim.
Stevens-Johnson-Krankheit ist, was Cassie das Leben nahm, aber es dauerte Tage zu diagnostizieren.
"Sie war von einem Bug gebissen worden ist, gingen wir davon aus. Sie war zu der Zeit der Pflege, so dass wir Antibiotika, und sie setzte sie auf zwei verschiedene ", sagte Cindy.
Danach ging Cassie in die Notaufnahme zwei verschiedenen Zeitpunkten in den nächsten Tagen für Grippe-ähnliche Symptome und Ausschlag. Ein paar Tage später bekam ihre Mutter einen störenden Anruf.
"Ich bekam einen Anruf von ihrem Freund sagte, dass sie nicht sehen konnte. Ihre Augen waren alle geschlossen verfilzt, und sie konnte sich nicht auf ihren Füßen gehen ", sagte Cindy.
Cassandra wurde ins Krankenhaus am 13. Juli stürzte.
"Es war ein Alptraum ganz plötzlich", sagte Campbell.
Der Alptraum begann nur für Cassie. Sie diagnostizierten Cassandra mit SJS am 14. Juli. Ihr Hautausschlag bekam außerordentlich schlechter. Sie gaben ihr in die Bronson Brennen und Wundzentrum. Blasen bedeckt ihren Körper, und auch nachdem sie geschrubbt wurden, und wickelte sie zurückkommen würde.
Cassies Haut wurde im Wesentlichen blasen und Abfallen ihres Körpers. Die Ärzte sagen, sobald die Krankheit beginnt, es ist behandelbar, aber nicht immer heilbar. Auch wenn die Krankheit seit Jahren in der Literatur dokumentiert ist, sind sie nicht sicher, was die singuläre Bestandteil in den Medikamenten es verursacht wird. Im Wesentlichen wurde brechen das Gewebe in ihrem Körper nach unten. In ihren letzten Stunden durchgeführt Ärzte CPR auf ihren drei unterschiedlichen Zeiten.
"Dann werden die Ärzte zu mir kam, und sie sagten mir nur, sie waren traurig, und sie konnten sie nicht retten", sagte Cindy.
Alle Eltern des Cassie könnte denken in diesem Moment, dass sie wünschen, dass sie gewusst haben, was sie dachte, war nur ein Hautausschlag war in der Lage Tochter weg von dieser Erde zu nehmen.
Apotheke Ärzte sagen, die Krankheit wenig Bewusstsein hat, weil es so selten ist. Die Krankheit kann jeder anders beeinflussen. Es hängt von der Genetik und welche Medikamente Sie einnehmen und für wie lange. Es ist ein Fall-zu-Fall-Basis.