Für die Jahre nach einem Weg suchen Forscher Diabetiker durch reaktivieren ihre Insulin-produzierenden Beta-Zellen, mit begrenztem Erfolg zu behandeln. Die "Umprogrammierung" von verwandten Alpha-Zellen in Beta-Zellen eines Tages einen Roman und komplementären Ansatz bieten für Typ-2-Diabetes zu behandeln. Die Behandlung von Mensch und Maus-Zellen mit Verbindungen, die Zellkernmaterial Chromatin genannt induziert die Expression von Beta-Zell-Gene in Alpha-Zellen zu modifizieren, die nach einer neuen Studie, die online im Journal of Clinical Investigation. Dies wäre eine Win-Win-Situation für Diabetiker sein - sie würden mehr Insulin-produzierenden Beta-Zellen haben, und es würde weniger Glukagon-produzierenden Alpha-Zellen sein (das den Glucosespiegel im Blut erhöht). Typ-2-Diabetiker nicht nur fehlt Insulin, sondern sie auch produzieren zu viel Glucagon. Sowohl Typ 1 und Typ-2-Diabetes sind durch eine unzureichende Anzahl von Insulin-produzierenden Beta-Zellen verursacht. In der Theorie der Transplantation von gesunden Beta-Zellen - für Typ-1-Diabetikern in Kombinationmit Immunsuppression Autoimmunität zu steuern - sollte die Krankheit aufzuhalten, doch die Forscher noch nicht gelungen, diese Zellen im Labor mit hoher Effizienz, ob aus embryonalen Stammzellen oder durch Umprogrammierung reifen Zelltypen zu erzeugen. Alpha-Zellen sind eine andere Art von endokrinen Zellen in der Bauchspeicheldrüse. Sie sind verantwortlich für die Synthese und sezer das Peptidhormon Glucagon, das den Glucosespiegel im Blut erhöht. Sie behandelten menschlichen Inselzellen mit einer Chemikalie, die ein Protein hemmt, die Methyl chemische Gruppen auf Histone setzt, die - neben vielen anderen Effekten - führt zu einer Entfernung von einigen Histon-Modifikationen, die die Genexpression beeinflussen. Sie fanden dann eine hohe Frequenz von alpha-Zellen, die beta-Zellmarker exprimiert und produziert sogar etwas Insulin, nach der Arzneimittelbehandlung. Histone sind Proteinkomplexe, um die DNA-Stränge in einem Zellkern gewickelt sind.