close

Patientenaufklärung Hilfen verhindern übermäßige Einsatz von Antibiotika für Husten, Studie fest,

- Früher bezeichnet als petit-mal-Anfälle. Patienten, die diese haben scheinen "Check-out" oder einfach nur träumend werden. Gelegentlich haben sie körperliche Symptome von Anfallsaktivität wie Augenzucken oder flattert, unwillkürliche Grimasse.

- Autismus-Spektrum-Störung

- Entwicklungsverzögerung, Epilepsie und neonatale Diabetes

denden - Zwischenentwicklungsverzögerung, Epilepsie und neonatale Diabetes (die Zwischen bedeutet, dass der Patient nicht Epilepsie hat)

Glyburide - Eine Art von Pille, die seit über 50 Jahren für Typ-2-Diabetes eingesetzt wurde und nun für einige Patienten mit Neugeborenen-Diabetes verschrieben, die bestimmte genetische Mutationen haben

KCNJ11 - Einer der häufigsten Gene, die enthält Mutationen, die neonatale Diabetes verursachen können (auch bezeichnet als dem der potasium Ionenkanal in einigen Forschungspapiere)

- Der Oberbegriff für alle Arten von Diabetes, die durch eine einzelne spezifische genetische Mutation verursacht werden. Es gibt mehrere Arten von Monogen Diabetes wie Permanent neonatale Diabetes, transiente neonatale Diabetes und MODY. Es unterscheidet sich von Autoimmun- Typ-1-Diabetes, Latent Autoimmune Diabetes bei Erwachsenen (LADA) und Typ-2-Diabetes

NDM - neonatale Diabetes Mellitus - Dies umfasst jede Art von Diabetes, die innerhalb der ersten 6 Monate des Lebens diagnostiziert wird. Es ist selten, aber gelegentlich ein Patient zwischen 6 und 12 Monaten Alter diagnostiziert wird. Deshalb sind die meisten Ärzte für alle monogene Genmutationen beraten werden.

- Permanente neonatale Diabetes Mellitus - Diese Art von ND wird in der Kindheit diagnostiziert und geht nie weg.

- Sensory Processing Disorder (früher bekannt als Sensory Integration Disorder)

- Transient neonatale Diabetes Mellitus - Diese Art von ND wird in der Kindheit diagnostiziert und geht in Remission innerhalb von wenigen Monaten. Es kann in der Kindheit zurückkehren oder auch bis ins Erwachsenenalter.

V59M - auch als Val59Met bekannt ist eine der spezifischen Mutationen auf dem KCNJ11 Gens. Dieses ist, was meine Kinder haben, und es wird mit einer 80% igen Rate an neurologischen Symptomen wie dem DEND-Syndrom.

Ich glaube, das war interessant? Teilt es:

Typ -1-Diabetes 9-jährigen     Typ -1-Diabetes 8-jährige

TAGS

CATEGORIES