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Bagsværd, Dänemark, den 25. März 2015 - Novo Nordisk hat heute bekannt gegeben Schlagzeile Ergebnisse der letzten Phase 3a Studien für schneller wirkendes Insulin Aspart, onset® 1 und onset®2. Die Studien untersuchten die Wirksamkeit und Sicherheit von schneller wirkendes Insulin Aspart verglichen mit NovoRapid® (Insulin Aspart) in einer Basis-Bolus-Therapie bei Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes sind. Beide Studien erreichten ihre primären Ziele durch, dass die Behandlung mit Nachweis schneller wirkendes Insulin Aspart ist nicht schlechter als NovoRapid® bezüglich der HbA1c zu senken. Für Menschen mit Typ-1-Diabetes, verringert sich die HbA1c mit schneller erreicht wirkendes Insulin Aspart war statistisch signifikant größer als bei NovoRapid® erreicht, wenn die Insuline zu den Mahlzeiten gegeben wurden. Darüber hinaus führte die Behandlung mit schneller wirkenden Insulin Aspart wurde mit weniger Anstieg der postprandialen Glukose als NovoRapid® während der Mahlzeiten Tests in beiden Studien in Verbindung gebracht. In beiden Studien berichtet die zuvor Sicherheits- und Verträglichkeitsprofileschneller wirkendes Insulin Aspart und NovoRapid® bestätigt wurden, und zwischen den beiden Behandlungsgruppen in Bezug auf unerwünschte Ereignisse und andere Sicherheitsparameter keine offensichtlichen Unterschiede waren. "Wir sind von den Ergebnissen dieser Studien gefördert werden, die zeigen, dass schneller wirkendes Insulin Aspart das Potenzial hat, Menschen mit Diabetes verbessern ihre Blutzuckerkontrolle um Mahlzeiten zu helfen", sagte Mads Krogsgaard Thomsen, Executive Vice President und Chief Science Officer von Novo Nordisk. "Onset® 1 zeigt, dass schneller wirkendes Insulin Aspart das Potenzial, entweder eine zusätzliche Reduktion von HbA1c oder zusätzliche Flexibilität im Vergleich zu NovoRapid® zu bieten hat." Novo Nordisk Datei erwartet schneller wirkendes Insulin Aspart für Behörden in den USA und in der EU um die Wende des Jahres.