Typ-1-Diabetes Immunotherapy als sicher in ersten US-Trial () In der ersten US-Sicherheitsstudie einer neuen Form von Typ-1-Diabetes Immuntherapie (T1D), angeführt von der UC San Francisco Wissenschaftler und Ärzte, erfahren Patienten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen nach Erhalt Infusionen so viele wie 2,6 Milliarden Zellen, die speziell ausgewählt worden war die Fähigkeit des Körpers, Insulin zu produzieren zu schützen. Diese neuartige Therapie zielt darauf ab, ein patienteneigenen Immunzellen zu verwenden, um Zellen zu schützen, die Insulin produzieren. T1D ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem, das normalerweise gegen Infektionen schützt, irgendwie schief geht und zielt auf insulinsezernierenden Zellen, genannt Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse. Viele T1D Therapien zielen darauf ab, dieses Problem zu lösen, indem die Immunantwort zu unterdrücken, aber dieser Ansatz kann schwerwiegende Folgen haben, einschließlich einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen oder Krebs. Wie in der 25. November berichtet, 2015, aber Online-Ausgabe von Science Translational Medicine, die verwendeten Zellen im fertigenPhase-1-Studie, bekannt als regulatorische T-Zellen (Tregs, sprich: "tee-regs") werden auf dem Konzept der "Immuntoleranz" statt basiert - diese Zellen das Potenzial haben, das Immunsystem der Angriff auf die Beta-Zellen zu dämpfen, während seine Infektion verlassen -fighting Fähigkeiten intakt. "Dies könnte ein Spiel-Wechsler sein", sagte der erste Autor Jeffrey A. Bluestone, PhD, der A. W. und Mary Margaret Clausen Distinguished Professor in Stoffwechsel und Endokrinologie an der UCSF. "Bei Typ-1-Diabetes haben wir traditionell immunsuppressive Medikamente gegeben, aber diese Studie gibt uns einen neuen Weg nach vorn. Tregs zu "Umerziehung" das Immunsystem Durch die Verwendung können wir in der Lage sein, um wirklich den Verlauf dieser Krankheit verändern. "Die ermutigenden Sicherheit Ergebnisse der Studie, an der UCSF von Stephen E. Gitelman, MD geleitet, Professor für Pädiatrie, und an der Yale School of Medicine von Kevan C. Herold, MD, "die Entwicklung eines Phase-2-Studie unterstützen die Wirksamkeit der Treg-Therapie zu testen", das Forschungsteam schreibt. Die infundiert Tregs in der Studie verwendet wurden, warenabgeleitet aus eigenen Zellen Versuchsteilnehmer, eine ex vivo (außerhalb des Körpers) "Isolation und Expansion" Technik zuerst von Bluestone und Kollegen im Jahr 2009. In diesem Verfahren beschrieben, entfernen Ärzte weniger als zwei Tassen Blut, Patienten, die in T1D enthalten in der Regel zwischen 2 und 4 Millionen des gewünschten Treg, vermischte mit Millionen von Zellen anderer Typen. Verwendung eines Verfahrens, bekannt als Fluoreszenz-aktivierte Zellsortierung (FACS), die auf Moleküle genau segregiert basierend Zellen, die sie auf ihrer Oberfläche angezeigt werden, werden die therapeutischen Treg getrennt und dann in einem Wachstumsmedium gebracht, in der sie eine 1.500-fache Steigerung erreichen kann in Nummer. Bluestone und Kollegen haben in früheren Arbeiten gezeigt, dass Treg nach dieser Expansion gewonnen sind funktionell aktiv, können Defekte im Immunsystem von Patienten mit T1D reparieren und sind eher langfristigen in den Körper als Treg durch andere Mittel hergestellt, um zu überleben. Die Studie war die erste US-Studie, in der große Populationen von TregsUnternehmer und Philanthrop Sean Parker. Im November spendete die Stiftung $ 10 Millionen, um die Sean N. Parker Autoimmunity Research Laboratory etablieren, mit Bluestone als der konstituierenden Direktor des Labors. "Patienteneigenen Zellen verwenden - ihnen zu identifizieren, isolieren sie, erweitern sie und wirft sie zurück in den Patienten infundiert - ist eine aufregende neue Säule für die Arzneimittelentwicklung", sagte Bluestone, "und wir erwarten, dass Tregs ein wichtiger Bestandteil der Diabetes-Therapie zu sein in die Zukunft "Health-e-Solutions Kommentar:. Kinderpsychologin Mary Rooney, 39, der im Jahr 2011 mit Typ-Diabetes diagnostiziert wurde, war die erste Studie Teilnehmer, und sagte, die Therapie hatte" befreite sie aus dem Alltag "von Injektionen. Nicht nur, dass stoppen die Behandlung die Notwendigkeit einer regelmäßigen Insulin-Injektionen in Rooney, aber es verhindert die Krankheit fortschreitet, die Betroffenen von Blindheit und Amputation im späteren Leben retten könnte. C-Peptid-Spiegel blieb bei mehreren Personen nach der Übertragung auf 2 Jahre aus. Das ist spannend, Arbeitmit vielen Fragen noch nicht beantwortet werden. Um jedoch die Nutzung der körpereigenen Zellen gegeben wir denken, dass dieser Ansatz einer der besten im Feld ist. Wir hoffen, dass künftige Studien beweisen, dass es sicher und wirksam, ohne langfristige Nebenwirkungen oder Folgen für die Gesundheit sein. Während die US-Phase-1-Studie bei Erwachsenen Sicherheit und Verträglichkeit zu bewerten wurde entwickelt, die Typ-1-Diabetes für verschiedene Laufzeiten, unterstützende Beweise für die Nützlichkeit von Tregs für T1DM beim Menschen wurde mit neuen durch eine Studie von pädiatrischen Patienten zur Verfügung gestellt Beginn T1D, veröffentlicht erlitten haben im Juli 2014 Ausgabe von Clinical Immunology. In dieser Studie Marek-Trzonkowska, et al. berichtet, dass die Behandlung mit erweiterten autologe Treg Funktionalität von pankreatischen beta-Zellen erhalten und die Notwendigkeit einer exogenen Insulins bei der Mehrheit der Patienten verringert. Nach 12 Monaten Follow-up, behandelt etwa 66 Prozent der Kinder in Remission waren, * im Vergleich zu nur 20 Prozent der mitgeführten Kontrollen und zwei Treg behandelten Kinder erreichten eine vollständige InsulinUnabhängigkeit, während keiner der Kontrolle Kinder diesen Endpunkt erreicht. [2] Bis # CuringType1Diabetes ist eine Realität in unserer Reichweite, setzen Sie Ihren Körper in einer Position der Stärke zu #MasterDiabetes die gesündeste Art und Weise möglich. Lifestyle-Innovationen als Priorität über medikamentöse Therapien kann die Lösung sein. Schlechte Gesundheit nährt schlechte Gesundheit in einem Teufelskreis, oder negative Rückkopplungsschleife, die immer schwieriger wird, je länger zu brechen es weiter. Förderung, Unterstützung und Gesundheit in Bewegung gesetzt eine positive Feedback-Schleife statt zu schaffen. Holen Folgen zu minimieren und den Nutzen zu maximieren für, und. Diese fünf Gesundheitskomponenten bilden die fünf Säulen der Gesundheit und Ernährung in der Health-e-Solutions Lebensstil. Wir zeigen Ihnen, wie jeder dieser Bereiche zu verbessern Sie MasterDiabetes in die gesündeste Art und Weise möglich zu helfen. Referenzen Journal: A. Bluestone, J. H. Buckner, M. Fitch, S. E. Gitelman, S. Gupta, M. K. Hellerstein, K. C. Herold, A. Lares, M. R. Lee, K. Li, W. Liu, S. A. Lange, L. M.Masiello, V. Nguyen, A. L. Putnam, M. Rieck, P. H. Sayre, Q. Tang. Typ-1-Diabetes Immuntherapie polyklonalen regulatorischen T-Zellen. Science Translational Medicine, 2015; 7 (315): 315ra189 DOI: Marek-Trzonkowska N, Myśliwiecb M, Dobyszukc A, et al. Therapie des Typ-1-Diabetes mit CD4 CD25highCD127-regulatorischen T-Zellen verlängert das Überleben von Pankreas-Inseln - die Ergebnisse von einem Jahr Follow-up. Clin Immunol. 2014; 153 (1): 23-30.