Gut, das ist mein Versuch, einen Blog über meine Familie zu schaffen. Genauer gesagt, um meine Kinder und unsere ständigen täglichen Kampf mit neonatalen Diabetes. Um Ihnen einige Hintergrundinformationen geben, werde ich die Geschichte erzählen, wie meine Kinder wurden mit Diabetes diagnostiziert. Mein Sohn wurde im April 2005 und unmittelbar nach der Geburt zeigte einige ungewöhnliche Symptome geboren, dass die Ärzte nicht erklären konnte. Nach einer Woche des Testens, schickte sie ihn schließlich nach Hause und er entwickelte, scheinbar, wie ein normales Baby. Dann wird im Alter von 4 Monaten, er begann, Gewicht zu verlieren und riesige Windeln haben, sowie begann ständig Pflege. Am 23. August 2005 wurde er in die Notaufnahme gebracht und zwei Stunden später mit Diabetes diagnostiziert.
Zunächst erzählte uns die Ärzte hatte er 1-Diabetes Typ und wir gelernt, wie man ihn Insulinspritzen zu geben und seinen Blutzucker kontrollieren. Allerdings ist das Leben sehr frustrierend war, weil im nächsten Jahr, ich hoch und niedrig für Informationen über Kinder mit Diabetes gesucht, nur mit fast nichts zu kommen. Andy wechselte zu einer Insulinpumpe kurz vor seinem ersten Geburtstag, der uns seine Ebenen zu einem kontrollierten Bereich bringen half. Wir zogen nach North Carolina, dass der Sommer und nach seinem neuen Endokrinologe Treffen, unser Leben für immer verändert.
Im August 2006 wurde ein kleines Mädchen in Chicago erfolgreich weg von Insulin entwöhnt und Glibenclamid-Therapie für ihre Diabetes verändert. Unser neues Endokrinologe sah den Artikel im September und rief uns sofort und sagte, er dachte Andy diese Art von Diabetes haben könnte. Wir hatten Andy Blut im November für die DNA-Analyse gezogen und verbrachte die längste Ferienzeit meines Lebens. Schließlich, im Januar 2007 unser Arzt rief uns mit den Ergebnissen und sagte uns, Andy hat in der Tat die genetische Mutation, die seine Diabetes verursacht wurde. Wir haben versucht, unsere Hoffnungen nicht aufzustehen, aber wir haben auf ein Wunder zu beten.
Am 21. Januar, überprüften wir in der Kinderklinik und Andy erhielt seine erste Dosis von Glibenclamid um 8:00 am Montag, 22. Januar Gegen Mittag wurde er zeigt Anzeichen dafür, dass sein Körper auf jeden Fall wurde der Glibenclamid reagiert. Wir steigerten langsam seine Dosis pro Tag und bis Mittwoch Nachmittag, Andy war völlig Insulin frei und wir seine Insulinpumpe getrennt.
Schneller Vorlauf bis 2009. Ich war schwanger mit meinem zweiten Kind, meine Tochter. Alles, was in der Forschung über Andy Zustand führte mich und meinen Mann zu glauben, dass unsere Chancen auf ein weiteres Kind mit diesem zu haben, war sehr klein. 90% der Kinder mit der Gen-Mutation haben eine "de novo" Mutation, dh es ist nur zufällig ist. Ohne unsere eigene DNA getestet, die (die Kosten über $ 2000 haben würde), wir nicht wirklich wissen, was unsere Chancen waren. Natürlich arbeiteten wir einen Plan mit unserem Kinderarzt, um ihren Blutzucker kontrolliert nach der Geburt haben.
Katie wurde im August 2009 und ihr Blutzucker hoch waren am ersten Tag geboren. Obwohl ihre erste und zweite Kontrollen für einen Erwachsenen in einem normalen Bereich waren, waren sie deutlich über dem normalen für ein Neugeborenes (96 und 117). Aber nicht wirklich zu wissen, was ein normaler Blutzucker für Neugeborene war (die meisten Neugeborenen überprüft werden, wenn sie Anzeichen von niedrigem Blutzucker zeigen nur), versuchten die Ärzte optimistisch zu bleiben. Innerhalb der ersten Woche des Lebens, hielt Katie ziemlich ruhig mit ihr Blutzucker in den 100 der zu sein, aber bei 8 Tage alt, gespickt sie nach 10 Tagen alt bis 234 nach oben, nachdem noch immer eine andere "optomistic" Rede von Andy Endokrinologe, ich schließlich sprach mit einem wunderbaren Arzt an der University of Chicago, die die Forschung auf neonatale Diabetes Gene tut. Er hörte meine Geschichte, und zu wissen, dass Andy bereits die Gen-Mutation hatten, in einem Rezept für Katie genannt, und sie begann auf Glibenclamid für ihr Diabetes. Bis heute ist sie eine von nur wenigen Babys immer sofort auf Glibenclamid zu starten undnie haben Insulin.
Wie auch immer, das ist die Geschichte unserer Kinder mit Diabetes diagnostiziert. Ich hoffe, eines Tages das Wort national verbreitet, so dass andere Eltern von Kindern mit diesem Diabetes entdecken kann diese wunderbare neue Behandlung. Es gibt viele da draußen, die nicht einmal wissen, dass sie die Möglichkeit zu stoppen, die täglichen Injektionen haben. Wenn Sie mehr über diese Krankheit wissen wollen, überprüfen Sie bitte die Links am Rand meiner Seite.