Ein einzelner SNP, die ein erhöhtes Risiko verleiht, wenn vom Vater geerbt, aber schützend, wenn von der Mutter geerbt
Reykjavik, Island, 16. Dezember 2009 - Wissenschaftler am deCODE genetics, Inc. (Nasdaq: DCGN) mit einem in der Zeitschrift Nature die Entdeckung einer Version einer gemeinsamen Ein-Buchstaben-Variante in der Sequenz des menschlichen Genoms (SNP) veröffentlichen erhebliche Auswirkungen auf die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes (T2D). Die Auswirkungen der T2D Variante ist nicht nur groß, aber ungewöhnlich: wenn eine Person sie von ihrem Vater erbt, die Variante erhöht die Gefahr von T2D um mehr als 30% im Vergleich zu denen, die nicht T2D gebundenen Version erben; wenn maternal vererbt werden, senkt die Variante Risiko um mehr als 10% im Vergleich zu dem nicht T2D-verknüpfte Version. Fast ein Viertel der untersuchten haben das höchste Risiko Kombination der Versionen dieses SNP, sie zu einem rund 50% höhere Lebensdauer Risiko von T2D als das Viertel mit der Schutzkombination setzen. Dies ist die zweitgrößte Wirkung einer genetischen Variante für T2D abgesehen von SNPs in TCF7L2, im Jahr 2006 von deCODE entdeckt.
"Wir konnten diese Entdeckung machen beacause wir in der einzigartigen Position, in der Lage sind, zu unterscheiden, was von der Mutter geerbt wird, was vom Vater vererbt wird. Das können wir wegen der großen Menge an Daten, tun wir auf der isländischen Bevölkerung zusammengestellt. Diese Daten stärken uns in vielerlei Hinsicht. Beispielsweise unsere Fähigkeit, unter Verwendung von Sequenzdaten zu zurechnen, können wir durch das 100fache der Menge an Informationen durch Sequenzierung eines einzelnen erzeugt multiplizieren. Wir können diese Tools verwenden, um zu entdecken und zu integrieren, seltener Varianten in unseren Tests und Scans, drug targets für die Lizenzierung zu identifizieren, und setzen unser Know-how zur Verfügung zu unseren Service-Kunden. Wir glauben, dass dies ein wichtiger Vorteil ist, für die Durchführung von groß angelegten ganze Sequenz Studien über die nächsten paar Jahre ", sagte Kari Stefansson, CEO von deCODE.
Da das Risiko vererbt wird und variiert auf diese Weise die SNP, befindet sich auf Chromosom 11, hatte noch nie zu T2D in Verbindung gebracht worden, obwohl es war in großen, traditionellen genomweite Assoziationsstudien (GWAS) genotypisiert worden. Diese unterscheiden nicht zwischen väterlich und mütterlich vererbten SNPs. Aber dekodieren kann in das Genom der Zehntausende von isländischen Teilnehmer in der Gesellschaft Genentdeckung Arbeit die elterliche Herkunft von praktisch jeder SNP verfolgen. In dieser Studie verwendet deCODE seine bevölkerungsweite Genealogie-Datenbank und proprietäre statistische Werkzeuge, um die Eltern der Ursache einer Reihe von SNPs in rund 40.000 isländische Teilnehmer des Unternehmens Genentdeckung Programme zu bestimmen. Einige dieser SNPs war zuvor mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht worden und werden in der Nähe von "aufgeprägt" Gene befindet - Gene, in denen nur die maternal vererbt oder paternally Kopie "eingeschalteten" ein Protein zu codieren. Fünf von ihnen, je eine in Brust- und Hautkrebs und drei in T2D, zeigten, dass die elterlicheHerkunft der Varianten beeinflusst das Risiko, das sie verleihen.
Das Papier, "Parental Ursprung der Sequenz mit komplexen Krankheiten assoziiert Varianten", ist online unter www.nature.com veröffentlicht, und wird in der 17. Dezember Print-Ausgabe erscheinen.
Diese Studie wurde von deCODE eine hundertprozentige, Island-basierte Humangenetik Tochtergesellschaft durchgeführt, die alle ihre Humangenetik Operationen weiter, einschließlich der Entdeckung von Genen und Produkt- und Serviceangebote. Gleichzeitig mit deCODE jüngsten Petition auf Gläubigerschutz in den Vereinigten Staaten, deCODE hat mit dem Gericht ein Asset Purchase Agreement mit Saga Investments LLC (Saga) abgeschlossen und eingereicht seine Island ansässige Tochtergesellschaft als laufender Betrieb zu verkaufen, Produktlinien, einschließlich dessen und Dienstleistungsunternehmen. Diese Vereinbarung, gemäß § 363 des Bankruptcy Code, unterliegt einer Reihe von Risiken, darunter ein Ausschreibungsverfahren und Genehmigung durch das Gericht in Übereinstimmung mit Konkursrecht.
Über deCODE deCODE ist ein weltweit führendes Unternehmen bei der Analyse und des menschlichen Genoms zu verstehen. deCODE hat in der Sequenz des Genoms zur Übertragung der erhöhten Risiko für die öffentliche Gesundheit Herausforderungen von Herz-Kreislauf- Erkrankungen zu Krebs Schlüssel Variationen identifiziert, und setzt ihre Gen-Ermittlungs-Engine DNA-basierte Tests zu entwickeln individuelle Risiko von Volkskrankheiten zu bewerten; seine Tests und geistiges Eigentum an Partner zu lizenzieren; und bieten umfassende, Phasenanschnitt Vertragsdienstleistungen für Unternehmen und Forschungseinrichtungen auf der ganzen Welt. Durch seine CLIA- und CAP-zertifiziertes Labor deCODE bietet DNA-basierten Tests für Risiko Messung und Prävention von häufigen Krankheiten befähigen, einschließlich deCODE T2 ™ für Typ-2-Diabetes; deCODE AF ™ für Vorhofflimmern und Schlaganfall; deCODE MI ™ für Herzinfarkt; deCODE ProstataKrebs ™ für Prostatakrebs; deCODE Glaucoma ™ für eine große Art von Glaukom; und deCODE Breast, für die gemeinsamen Formen von Brustkrebs. Durch seine Pionier persönliche GenomAnalyse-Service deCODEme ™, deCODE ermöglicht den Menschen, ihr Risiko für Dutzende von gemeinsamen Krankheiten besser zu verstehen und über ihre Herkunft und andere Züge zu lernen. Besuchen Sie uns im Internet unter www.decode.com; bei www.decodediagnostics.com; bei www.decodeme.com; und auf unserem Blog unter www.decodeyou.com.
Alle Aussagen in dieser Präsentation, die sich auf zukünftige Pläne, Ereignisse oder Leistungen beziehen, sind vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten, ohne Einschränkung, Aussagen in Bezug auf deCODE die Erwartungen in Bezug auf die Insolvenz Prozess und die Fortsetzung von Tag zu Tag Operationen. deCODE die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund von Risiken und Unsicherheiten vorausgesagten unterscheiden können, einschließlich, ohne darauf beschränkt zu sein, (1) die Auswirkungen der Bekanntgabe der Insolvenz auf deCODE Operationen Einreichung; (2) die Fähigkeit von deCODE ausreichende Massedarlehen zur Aufrechterhaltung seiner Geschäftstätigkeit und die Kosten des Chapter 11 Verfahren zu finanzieren; (3) die Fähigkeit von deCODE gerichtliche Genehmigung ihrer Anträge im Chapter 11 Verfahren zu erhalten; (4) das Ergebnis und den Zeitpunkt der geplanten Verkauf von deCODE Vermögenswerte, einschließlich deCODE die Fähigkeit zu schließeneine Transaktion mit SagaInvestments, LLC oder einem anderen Käufer; (5) die Unsicherheit, die mit Bewegungen von Dritten im Konkursverfahren verbunden sind; (6) deCODE Fähigkeit, normale Konditionen von Verkäufern und Dienstleistern und Verträge zu erlangen und aufrechtzuerhalten, die für seinen Betrieb entscheidend sind; und (7) andere in deCODE eingereichten Unterlagen identifizierten Risiken bei der Securities and Exchange Commission, einschließlich, ohne darauf beschränkt zu sein, die Risikofaktoren in unserem jüngsten Jahresbericht identifiziert auf dem Formular 10-K und alle Aktualisierungen dieser Risikofaktoren von Zeit zu Zeit eingereicht in unsere Quartalsberichte auf Formular 10-Q oder den aktuellen Berichten auf Formular 8-K. deCODE nimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder diese zukunftsgerichteten Aussagen als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig zu verändern.