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Ein zweistufiges Verfahren eines Arzneimittels bestehend Immuntoleranz zu induzieren, und eine weitere islet Regeneration zu fördern Schlüssel sein könnte, ... 1-Diabetes Umkehrung einzugeben.
Claresa Levetan, MD, Chief Medical Officer, CureDM, erklärte, dass Beispiele für beide Arten von Agenten, die bereits von der FDA zugelassen, wird wahrscheinlich die erste derartige Kombination in Protokollen getestet werden werden, die voraussichtlich bis Ende dieses Jahres zu beginnen.
Robert Ratner, MD, Leiter der wissenschaftlichen und medizinischen Offizier der American Diabetes Association, sagte, dass er nicht denkt, die derzeit verfügbaren FDA-zugelassenen Mittel sind die entsprechenden Entscheidungen. Stattdessen drückte er Optimismus über eine neue Entdeckung online veröffentlicht in Cell, ein neues Protein in Mäusen identifiziert beschreibt, die er sagt, könnte eine bessere Insel wachsende Option anbieten.
Douglas A. Melton, PhD, der Xander Universität Professor an der Harvard University, Cambridge, Massachusetts, und seine Postdoc Peng Yi identifiziert Betatrophin in der Leber und Fettzellen von Mäusen Modelle von Insulin-Resistenz. Das Protein wurde mit dramatisch erhöht beta-Zellproliferation und der beta-Zellmasse Expansion verbunden. Betatrophin wird nun auf Janssen Pharmaceuticals lizenziert und in klinischen Studien innerhalb von 3 bis 5 Jahre betragen kann, eine entsprechend.
Auf dem Capitol Hill-Gipfel, sagte Dr. Levetan es eine lange Geschichte der Induzierung Rückbildung des Typ-1-Diabetes bei Nagetieren über Immuntoleranz wurde aber später zum Ausfall, wenn die Therapien wurden dann Versuche mit menschlichen Probanden bewegten sich mit neu-Typ-1-Diabetes diagnostiziert.
Es hat sich nun herausgestellt, dass die Inseln der Mäuse von denen des Menschen sehr unterschiedlich, sie festgestellt. Maus-Inseln - entworfen kontinuierliche Essen aufzunehmen - sind aus dicht gepackten Beta-Zellen zusammengesetzt.
Menschlichen Inselchen im Gegensatz dazu enthalten 5 Zelltypen, die 6 Hormone, von denen jede für normale menschliche Glukoseregulierung erforderlich ist:
Und im Gegensatz zu den Nagetieren Inselchen, werden diese Zellen direkt über die Blutgefäße verbunden. Als Ergebnis, wenn die menschliche Betazellen durch das Immunsystem im Verlauf von Typ 1 Diabetes angegriffen werden, werden die Inseln vollständig dysfunktional.
"Was wir jetzt sagen, ist, dass wir die Fähigkeit, nicht nur um das Immunsystem zu schützen, sondern neue Inseln zu erzeugen ... Aufgrund der Komplexität dieser Insel, brauchen wir sowohl eine Immunmittel und ein Regenerationsmittel [zu erreichen] Insulin zu geben Unabhängigkeit ", erklärte sie.
Dr. Pozzilli sagte: "Das Konzept der Kombinationstherapie eine Immuntoleranz Mittel mit einem Beta-Zell-Regenerations Verbindung mit in Betracht gezogen werden sollte, und unter den verschiedenen Immuntoleranz Mittel, Cyclosporin A hält immer noch eine wichtige Rolle", betonte er.
In einem anderen Beispiel von Inselregenerations beschrieben Dr. Vinik seine Arbeit mit einem Peptid islet Neogenese-assoziiertes Protein (INGAP), einem Initiator von Insel Neogenese in Tiermodellen, die auch genannt Übergang von humanem duktalen Zellen in Insulin-produzierende gezeigt wurde, zu induzieren Zellen. Es kann sein, möglich, einen Regenerationsmittel wie INGAP mit antiapoptotische oder entzündungshemmende Mittel, wie zur Zeit verfügbaren Medikamente Inkretin zu kombinieren, so Dr. Vinik.
Abschließend sagte Dr. Levetan Gipfelteilnehmer: "Ich glaube, wenn wir in die Vergangenheit zurückgehen können wir große Fortschritte in dem machen, was funktioniert hat und was nicht funktioniert hat und diese zusammen zu bringen für das, was ich glaube, eine neue Straße für Typ ist -1-Diabetes. "
Der Capitol Hill Gipfel wurde von Insulin Unabhängigkeit, einer Organisation, die durch Dr. Levetan, der Mitbegründer ist auch und leitender Wissenschaftler bei CureDM und ein Aktionär in CureDM Holdings, sowie Gründer von Pearle Bioscience gefördert.
Health-e-Solutions Kommentar: Diese Art der Kombinationstherapie ist nicht wirklich neu. Es wurde vorgeschlagen und versucht, bereits ohne viel Erfolg. Es wird jedoch adressieren die beiden wichtigsten Probleme mit Diabetes Typ 1 verbunden ist; Anhalten der Autoimmunangriff und Beta-Zellen zu regenerieren. Angegeben ist eindeutig die Tatsache, dass es in normalen menschlichen Glukoseregulation beteiligt mehrere Inselzelltypen sind. Dies macht es umso wichtiger, alles zu tun, wir verbleibenden Inselzellen zu bewahren können.
Wir haben einen natürlichen Verlauf mit dem Health-e-Solutions Lebensstil genommen, um zu versuchen, die Bauchspeicheldrüse zur Ruhe und potentielle Autoimmun verursachenden Faktoren zu beseitigen. Wir haben uns die Krankheit früh, aber es scheint, dass in unseren Jungs die Autoimmunangriff festgenommen wurde. Es scheint auch, dass zumindest einige Beta-Zellregeneration aufgetreten ist. Vielleicht mit der Autoimmunangriff in Remission hat es der Körper erlaubt, natürlich einige Beta-Zellen zu regenerieren.
Wir werden mit unseren Änderungen der Lebensweise andrücken. Es gibt keinen Grund, an den Lebensstil zurück zu gehen, die in erster Linie auf die Progression der Erkrankung beigetragen haben.
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