Testing - Wie viel ist es wert?
Sehr wertvoll!
Es gibt einige Arten von Tests, die ich glaube, sehr wertvoll sein - sowohl in IBD Disease-Management und bei CED Diagnose von Krankheiten, und ich werde hier diese Art von Tests durchgehen, und wird mit Ihnen teilen, welche Tests ich getan habe, und Warum.
Diese Tests sind:
1) Genetische Risiko, Lkw Risiko, Drug Response-Testing
Diese Art der Prüfung, die modernste ist, kann auch "Designer-Test" bezeichnet werden, und bisher war so teuer, dass es sie außerhalb der Reichweite für die meisten von uns gemacht, aber jetzt hat sich "in Reichweite", ist erschwinglich, und ich glaube, wichtig, da sie so wichtige Informationen liefern können. Diese Prüfung erfolgt durch 23andMe (siehe unten).
Leider mit IBD, UC, Morbus Crohn - diese Autoimmunerkrankungen bringt Sie mit einem Risiko für andere Arten von Autoimmunerkrankungen zu bekommen.
Das kann ich Ihnen aus eigener Erfahrung sagen, vor etwa 6 Jahren war ich mit Hypothyroidsm (eine Autoimmunerkrankung) diagnostiziert, die ich glaube, ich hatte von gelitten und war seit fast einem Jahrzehnt nicht diagnostiziert gegangen.
Innerhalb von mehreren Jahren, dass die Diagnose bekommen, war ich mit Colitis ulcerosa (eine andere Autoimmunerkrankung) diagnostiziert, und im Rückblick jetzt merke ich, dass das Muster der Schmerzen - schließlich als Fibromyalgie diagnostiziert (die ich eine Autoimmunkrankheit betrachten, obwohl es ist nicht erkannt worden, als solche) ich seit mehr als einem Jahrzehnt von den leiden vor der UC Diagnose war - na ja, es ist die typische Autoimmunkrankheit "Cluster" ist, dass wir in einem früheren Update (# 26) zu entwickeln, und vielleicht, wenn diese Prüfung durch 23andMe hatte war vor verfügbar ein Jahrzehnt zurück, würde ich für die UC Diagnose war besser vorbereitet haben.
Leider sind die meisten Ärzte nicht diese Art von "Cluster Autoimmunerkrankungen" zu erkennen und zu antizipieren trainiert, weil sie nur ein Symptom behandeln und schauen nicht auf "die ganze dich". Bitte warten Sie nicht in der Stille, leiden mit Ihren Symptomen, und sicherlich nicht erlauben, ein Arzt, Ihnen zu sagen, dass "es ist einfach alles in deinem Kopf". Werden Sie proaktiv durch informiert werden.
Wie wir bereits in früheren Updates besprochen haben, ist es wichtig, "Der rote Faden" zu verstehen, da hiermit erklärt:
Der rote Faden, von Noel R. Rose, M. D., Ph.D
Noel R. Rose, M. D., Ph.D. Chairman Emeritus, AARDA National Scientific Advisory Board; Professor für Pathologie und für Molekulare Mikrobiologie und Immunologie; Direktor, Zentrum für Autoimmun- Disease Research, Bloomberg School of Public Health, der Johns Hopkins University, Baltimore, MD "... wenn Sie eine genetische Prädisposition für Autoimmunerkrankungen haben, können Sie zweimal oder fünfmal so viel Chance von Autoimmunität entwickelt haben als jemand anderweit nicht 100 mal, aber nicht Null. So Genetik spielt eine wichtige Rolle ... "Also, was ist, wenn Sie für Krankheiten und Bedingungen testen zu können? 23andMe hat es einfach für eine Ergänzung von Autoimmunerkrankungen testen zu lassen, Ihr genetisches Risiko, Ihre Träger Risiko und Ihre Ansprechen auf das Medikament. Und es gibt kein Blut beteiligt, 23andMe sendet Ihnen einen Spieß-Kit. Dieses 23andMe Testpaket verwendet, um bei $ 399 erhältlich., Jetzt ist es zu einem Preis von 99 $ zur Verfügung gestellt werden. * Bitte beachten Sie diesen Haftungsausschluss: "23andMe bietet nicht mehr gesundheitsbezogenen genetischen Berichte zu neuen Kunden in derUNS". Also hier ist was Sie bekommen: Health Reports: Komplette Liste * Die 23andMe-Dienst auf allen folgenden Krankheiten und Zustände, die genetische Analyse umfasst. Diese Liste wächst jeden Monat als neue Forschung veröffentlicht wird. Ihre gesundheitlichen Risiken wissen, werden Sie und Ihr Arzt Figur aus gesundheitlichen Bereichen helfen, ein Auge zu halten. über Krankheitsrisiken. Warum sollten Sie Ihr genetisches Risiko wissen? Bessere Wahl des Lebensstils. Im Durchschnitt entwickelt eine Person in fünf Diabetes im Alter von 79 Variationen in der DNA durch 23andMe getestet könnte Ihr Risiko für eine in drei, so dass Ihre Wahl des Lebensstils von Faktoren wie Bewegung und Gewichtskontrolle noch kritischer zu erhöhen. Seien Sie auf der Suche nach gemeinsamen Bedingungen. Die altersbedingte Makula-Degeneration ist die häufigste Ursache für irreversible Verlust der Sehkraft in der westlichen Welt bei Menschen über 60. Durch das Lernen, wenn Ihre Gene Sie stellen ein erhöhtes Risiko für diese Erkrankung, können Sie für die häufigere Augenuntersuchungen zu gehen und nehmen Sie andere Maßnahmen, um Ihre Augen zu schützen. bereiten Sie sich aufernsthafte Krankheiten. Einige vererbte Mutationen erhöhen Ihre Wahrscheinlichkeit stark für die Entwicklung bestimmter Krankheiten im späteren Leben. Zum Beispiel ist eine seltene Mutation durch 23andMe getestet wird mit einem fast 60% Lebenszeitrisiko von Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht. Siehe 23andMe Gesundheit Berichte über 246 Krankheiten und Bedingungen. Ihr Krankheitsrisiko wird durch Ihre Genetik beeinflusst. Lernen wird Ihr genetisches Risiko für verschiedene Krankheiten und Bedingungen ermöglichen Ihnen und Ihrem Arzt über die Veränderungen im Lebensstil und vorbeugende Maßnahmen zu konzentrieren, die für Sie wichtig sind. State-of-the-art Wissenschaft an die Hand. 23andMe Wissenschaftler Pore, durch die wissenschaftliche und medizinische Literatur, das Sammeln von relevanten Informationen in einem einfach Bericht zu lesen. * Gegründet Research Reports Gegründet Forschungsberichte geben Ihnen Informationen über Bedingungen und Merkmale, für die durch mehrere, große, Peer-Review-Studien unterstützt genetische Assoziationen sind. Da diese Verbände weithin als zuverlässig angesehen werden, nutzen sie, wir entwickelnquantitative Schätzungen und Erklärungen, was sie für Sie bedeuten. Vorläufige Forschungsberichte Vorläufige Forschungsberichte basieren auf Peer-Review, veröffentlicht Forschung, wo die Ergebnisse müssen noch von der wissenschaftlichen Gemeinschaft bestätigt werden. Dazu gehören auch Themen, bei denen es widersprüchliche Aussagen sein kann. Die Themen können aus Vorläufige Forschung zu etablierten Forschungs bewegen, wenn und falls genügend Follow-up-Studien durchgeführt werden. Neue Entdeckungen in der Genetik werden die ganze Zeit veröffentlicht, und wir bemühen uns, unsere Kunden mit den neuesten Informationen über die Genetik und Gesundheit auf dem Laufenden halten. Erfahren Sie, wenn Sie vererbbaren Krankheitsmarker tragen. Sie könnten vorbei an mehr als Sie wissen. Finden Sie heraus, ob Ihr Kind mit einem Risiko für 48 Erbkrankheiten sein wird, und erfahren Sie mehr über Schritte Sie unternehmen können. über Trägerstatus. 23andMe können Sie auf Mutationen in der DNA hinweist, dass die Krankheit in Ihren Kindern verursachen könnte. Wenn Sie feststellen, dass Ihre Kinder mit einem Risiko für eine Erbkrankheit sind, können Sie zu einem Arzt sprechenoder medizinisches Fachpersonal über das, was Sie tun können. Bewaffnen Sie sich mit Wissen. Anzeigen von Berichten von der ethnischen Zugehörigkeit Trägerstatus (48) Personalisieren Sie Ihren Arzt im Voraus zu wissen, wie Sie auf bestimmte Medikamente wie Warfarin reagieren wird, und anderen Drogen. Drug Response (21) Traits (57) Krankheitsrisikos (120) * * Bitte beachten Sie diesen Disclaimer: "23andMe bietet nicht mehr gesundheitsbezogenen genetischen Berichte zu neuen Kunden in den USA". Die Genotypisierung Dienste von 23andMe in LabCorp CLIA-zertifizierten Labor. Die Tests sind nicht von der FDA zugelassen oder genehmigt worden, aber haben nach CLIA Standards analytisch validiert. Die Informationen auf dieser Seite ist nur für Forschungs- und Bildungszwecke vorgesehen und ist nicht für diagnostische Zwecke. Wie kann man durch 23andMe testen lassen? Es gibt keinen beteiligt Blut, wird 23andMe Sie einen Spieß-Kit senden. Dieses 23andMe Testpaket verwendet, um bei $ 399 erhältlich., Jetzt ist es zu einem Preis von 99 $ zur Verfügung gestellt werden.