Eine 10- jährige Kind wurde mit Juvenile Diabetes mellitus (Typ-1-Diabetes mellitus) diagnostiziert. Dies ist eine Störung des Kohlenhydratstoffwechsels durch Insulinmangel verursacht. Die Krankheit wird durch eine virale Infektion mit einer Entzündung der Betazellen der Bauchspeicheldrüse oft voraus, sondern zeigt auch eine genetische Prädisposition mit einer 40-50% Konkordanzrate bei eineiigen Zwillingen und clustering in Familien. Typ-1-Diabetes mellitus kann am besten als A. Geschlecht verknüpft Störung B. angeborene Störung C. Sporadische Störung D. Multifaktorielle Störung E. Mendelschen Erkrankung Antwort- Die richtige Antwort IS- D, multifaktorielle Erkrankung beschrieben. Viele häufige Erkrankungen werden durch eine Kombination von Umweltfaktoren und genetischen Faktoren verursacht wird, und werden als multifaktorielle Erkrankungen beschrieben. Beispiele include- Diabetes mellitus, Herzinfarkt, Schizophrenie, Alkoholismus usw. Etwa ein Drittel der Krankheitsanfälligkeit von Typ-1-Diabetes mellitus ist aufgrund Gene und zwei Drittel aufgrund von Umweltfaktoren. (Zahl)Die weltweite Inzidenz von Typ-1-Diabetes steigt (ca. 3% pro Jahr) .Diese Form von Diabetes ist immunvermittelte in über 90% der Fälle und idiopathische in weniger als 10%. Welche Umweltfaktor ist verantwortlich für das erhöhte Risiko ist nicht bekannt. eine Reihe von verschiedenen Hypothesen einschließlich Infektionen mit bestimmten Viren (Röteln, Coxsackie B4) und der Verbrauch von Kuhmilch es wurden. Keiner dieser Faktoren ist bisher als der Schuldige bestätigt. Die Autoimmunzerstörung von Pankreas-β-Zellen führt zu einem Mangel an Insulinsekretion. Es ist dieser Verlust der Insulinsekretion (Abbildung), die mit IDDM (Insulin-abhängiger Diabetes mellitus) Weniger als 10% der Probanden haben keinen Nachweis von Pankreas-B-Zell-Autoimmunität assoziiert zu den Entgleisungen des Stoffwechsels führt ihre Insulinopenie und Ketoazidose zu erklären. Diese Untergruppe wurde als "idiopathische Typ-1-Diabetes" und bezeichnet als klassifiziert "Typ 1B." Kinder von diabetischen Eltern bei erhöhten Lebensdauer Risiko fürdie Entwicklung von Typ-1-Diabetes. Ein Kind, dessen Mutter hat Diabetes Typ 1 hat eine 3% Risiko für die Entwicklung der Krankheit und eine 6% ige Risiko, wenn der Vater des Kindes hat. Das Risiko bei Geschwistern ist in Bezug auf die Anzahl der HLA-Haplotypen, dass die Geschwister Aktien mit dem diabetischen Elternteil. Wenn ein Haplotyp gemeinsam genutzt wird, ist das Risiko 6% und, wenn zwei Haplotypen gemeinsam genutzt werden, steigt das Risiko auf 12 bis 25%. Das höchste Risiko ist für identische Zwillinge, in denen die Konkordanzrate von 40 bis 50% liegt. Dieser Prozentsatz von genetisch identischen eineiigen Zwillingen, die dieses Merkmal des Diabetes mellitus teilen liefert ein Maß für den genetischen Beitrag zur Ätiologie. Als weitere Optionen in der Frage Sex verknüpften Störungen in Bezug treten überwiegend bei Männern oder Frauen, im Gegensatz zu der gleichmäßigen Verteilung bei Männern und Frauen bei Typ-1-Diabetes mellitus. Angeborene Erkrankungen sind zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden, im Gegensatz 1-Diabetes mellitus Typ, die in der Regel während der Kindheit präsentiert. Sporadische Störungen haben keine genetische Veranlagung undSie Cluster nicht in Familien, außer durch Zufall oder durch ähnliche Umweltexposition. Mendelschen Erkrankungen werden vollständig durch den Genotyp eines Individuums bestimmt und weisen eine 100% ige Übereinstimmung bei eineiigen Zwillingen. Bitte helfen Biochemie für Mediziner von "einem Klick auf den ADVERTISEMENTS" jedes Mal, wenn Sie uns besuchen. Vielen Dank!