Ein paar Wochen erhielt ich einen Text, den ich nie gedacht, dass ich erhalten habe. Meine Schwägerin getextet mich ", ihr Blutzucker über 400, wir sie jetzt in die Notaufnahme einnehmen." Meine erste Reaktion war .... "Warten, was ?? !!! ??" Meine 6-jährige Nichte (die wir rufen S), die nicht an Diabetes leiden hatte, wurde zum Arzt und ihr Blutzucker wurde sank nur absolut auf über 400. Mein Herz getestet, nachdem sie gehen in die Notaufnahme genommen zu werden. Ich wusste nicht einmal, was zuerst zu denken, weil ich war auf jeden Fall nicht so etwas erwarten passieren. Als ich meine Schwägerin wieder eine SMS zu versuchen, herauszufinden, was zum Teufel los war, rief mich mein Bruder und ich konnte den Schmerz, Angst und Traurigkeit in seiner Stimme sagen. Nachdem er mir zu sagen, dass S ins Krankenhaus ging, seine erste Frage war: "Was bedeutet das? Bedeutet dies, dass sie kann normal sein und immer noch ein normales Leben führen und Dinge tun, normale Kinder tun? "Ich bin sicher, dies ist eine sehr häufige Frage, die Eltern der neu diagnostizierten, sondern als jemand, Blogs überein normales Leben mit Diabetes, ist meine Antwort leben war offensichtlich .... absolut können sie! Sie kann weiterhin Mädchen Scouts und Tanz zu tun, und was sie sonst noch tun will. Der erste Tag oder zwei wurde mit Fragen und Anrufe von meinem Bruder und Schwägerin gefüllt fragen, über das, was ihr Leben wie von hier aus sein wird. Als jemand mit Diabetes, erkannte ich, ist es viel einfacher, an jemand anderen sprechen, der Diabetes hat im Gegensatz zu versuchen, zu einem Elternteil eines neu diagnostizierten Kind zu sprechen. Um diese Erweiterung wurde sie an einem Freitag diagnostiziert und ihr Geburtstag war am folgenden Dienstag und ihrer Geburtstagsparty war, dass kommenden Sonntag. Leider hatte ihre Geburtstagsparty abgesagt werden, und sie verpasst auf Trick oder Behandlung, versuchen Sie, so dass auch zu einem Kind zu erklären. Nachdem ich sprang direkt in der Lage war, meine Gedanken als Onkel, mein Anwalt Seite von mir zu sammeln. Ich sicherstellen wollte, dass sie die bestmöglichen Informationen von den Besten zu haben, und so begann ich gerade mein Bruder Facebook eine SMSGruppen, Blog-URL, Bücher, Telefonnummern der Personen etc. wollte ich sie genauso sicher und tröstlich wie möglich zu fühlen. Und natürlich gab es viele Leute, die sofort verstärkt und zur Verfügung gestellten Informationen, wie sie ihre Gefühle zu handhaben, wie ein 504-Plan zu erstellen, wie 03.00 Blutzuckerkontrollen zu handhaben, wie man ein Kind Eltern mit Typ-1-Diabetes, etc. Also, lassen Sie uns jetzt nach vorne fast einen Monat springen. Meine Nichte tut freaking awesome! Sie ging von absolut zu sein versteinertes ihrer Aufnahmen (fragte Mama, warum sie sie mit der Nadel verletzt war) und sie ist jetzt ihre eigenen Blutzucker testen und geben sich Aufnahmen von sich selbst (mit ein wenig Hilfe von Mama und Papa). Aber zu hören, über diese Wende für mich erstaunlich, vor allem in so kurzer Zeit. Meine Nichte Lieblingsfarbe ist so lange blau gewesen, wie ich mich erinnern kann, so, wenn ich meine Schwägerin gesagt, dass Blau ist die Farbe Diabetes, S war freudig erregt. Ich sagte ihr dann über Blue Freitag und wie es ist wichtig, blau zu tragenund verbreitete Bewusstsein für Diabetes auf Freitag. Danach wollte S blaue Schuhe, blaue Hemden, blaue Hüte, blau alles. In der Tat, am Welt-Diabetes-Tag, die einfach so passiert, sie wiedergeplanten Geburtstagsparty zu sein, die sie verpasst, als sie im Krankenhaus war, mein Bruder, Schwägerin, 2 Nichten und Neffen alle trugen zu der Geburtstagsparty blau. Die beiden Mädchen auch beschlossen, die Novo Nordisk # LaceUp4Diabetes Schnürsenkeln als Haargummi zu verwenden, noch blau zu rocken. Ist es nur ein Zufall auch, dass ihr Lieblingstier war schon ein Einhorn? Und jetzt liebt sie Unicorns noch genauso wie alle anderen in der Diabetes-Gemeinschaft. Als ich versuche, meinen Bruder zu erklären, die ja, eine Diagnose saugt, aber in der heutigen Welt und die Technologie, die wir und die Gemeinschaft der Unterstützung haben, die innerhalb des Diabetes Gemeinschaft vorgesehen ist, wenn es eine chronische Erkrankung sein musste, dass sie diagnostiziert wurde mit, zumindest war es Diabetes. Ich weiß, dass nicht gut klingen, aber es hätte immer schlimmer kommen können. Nun sind sieGetriebe bereits für eine Dexcom Ausbildung und sind bereits die verschiedenen Optionen für Insulinpumpen zu erkunden. Mein Bruder und Schwägerin lauern jetzt in allen Facebook-Gruppen und Kinder mit Diabetes Foren und meine Schwägerin auch einen Twitter-Account erstellt, weil sie wollen teilnehmen zu lernen und zu wollen. Ich möchte allen danken, die eine helfende Hand gab, als ich um Hilfe streckte die Hand aus. Einige von euch vielleicht nicht einmal wissen, dass Sie geholfen, aber entweder ein Buch oder Post, die Sie getan haben geschrieben. Bitte beachten Sie, dass ich bin immer dankbar für das, was Sie in einer Zeit getan hat, als meine Familie, die Sie am meisten brauchte. Moving forward, LIEBT meine Nichte Kunst und Handwerk, so habe ich schon einige Ideen der Dinge geteilt, dass sie das gibt einen positiven Ausblick auf ihrem Diabetes tun kann und nicht machen sie die Krankheit hassen und hasse es, zu tun, was sie tun muss, um es zu verwalten. Ich würde gerne, wenn Sie bitte unten oder auf Facebook verschiedene Aktivitäten (mit Insulin Fläschchen als Weihnachtsbeleuchtung, Diabetes Art Day, etc.) Kommentar könntedass meine Schwester mit ihr im Gesetz tun kann, das wäre genial. Außerdem werden alle Ressourcen, die Sie zum Beispiel haben, können Kinder mit Diabetes Foren, Kids First Diabetes Zweites Buch, usw. bitte sie alle in den Kommentaren unten aufgelistet. Meine Schwägerin und Bruder wird dies liest, so dass ich hoffe, mit ihnen viel zusätzliche Informationen zu teilen, die ich nicht in der Lage gewesen zu teilen. Kommentare Kommentare von Related Posts Powered: Ich war nie wirklich die Art von Person zu sprechen ... YARPP angetrieben durch AdBistro