Die meisten Diabetes ist heute von Fettleibigkeit, und die Aufnahme von einfachen Zuckern und Stärken. In diesen Situationen peopke Insulin, sondern sind auf die Auswirkungen resistent. Zucker sammelt sich und Schäden der Blutgefäße, die Herstellung von Impotenz, Blindheit, Amputationen, usw. - es ist eine verheerende Krankheit!
Viele Menschen mit diesem Typ 2-Diabetes (oft mit hohem Blutdruck, abdominale Fettleibigkeit, hohe trigylcerides Lipidspiegel im Blut verbunden sind, und manchmal im Zusammenhang mit)
Wenn Ihr BMI ()> 30 (oder), könnten Sie fragen Sie Ihren Arzt halten Sie für Diabetes zu überprüfen. Dies kann durch Messen einer Nüchternblutzucker, oder wahrscheinlich besser, die HemoglobinA1C erfolgen. Hämoglobin transportiert Sauerstoff im Blut; die HbA1c-Konzentration gibt einen langfristigen Durchschnitt von Ihren Blutzucker über Wochen bis Monate und kann bei der Diagnose von Diabetes als ein isolierter Nüchtern-Blutzucker genauer.
Während ich, dass Veränderungen in der Ernährung und Bewegung glauben Diabetes in vielen übergewichtigen und fettleibigen Menschen beseitigen kann (es losgeworden meine Prädiabetes, Hypertonie und Schlafapnoe), sollten wir nicht Medikamente ignorieren. Tatsächlich nahm ich für die ersten 6 Monate meines Gewichtsverlust.
Diese Woche hat die die Zulassung eines neuen Arzneimittels zur Behandlung von Diabetes:
FDA NEWS RELEASE Zur sofortigen Veröffentlichung: 2. Mai 2011 Medienanfragen: Morgan Liscinsky, 301-796-0397; Verbraucheranfragen: 888-INFO-FDA FDA genehmigt neue Behandlung für Typ-2-Diabetes Die US-Food and Drug Administration heute Tradjenta genehmigt (Linagliptin) Tabletten, die verwendet wurden mit Ernährung und Bewegung, Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zu verbessern. Menschen mit Typ-2-Diabetes produzieren nicht oder reagieren normalerweise auf Insulin, ein Hormon, das die Menge an Glucose im Blut reguliert. Im Laufe der Zeit können hohe Blutzuckerspiegel das Risiko für schwere Komplikationen erhöhen, einschließlich Herzerkrankungen, Erblindung und Nerven und Nierenschäden. "Diese Zulassung stellt eine weitere Behandlungsoption für die Millionen von Amerikanern mit Typ-2-Diabetes", sagte Mary Parks, M. D., Direktor der Abteilung für Stoffwechsel und Endokrinologie Produkte in der Mitte der FDA für Drug Evaluation und Forschung. "Es ist wirksam, wenn allein oder wenn zu bestehenden Behandlungsschemata hinzugefügt." Typ-2-Diabetes das istdie häufigste Form der Krankheit, mit Diabetes zwischen 90 Prozent und 95 Prozent der 24 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten. Tradjenta erhöht das Niveau von Hormonen, die die Freisetzung von Insulin nach einer Mahlzeit durch die Blockade des Enzyms Dipeptidylpeptidase-4 oder DPP-4, was eine bessere Blutzuckerkontrolle führt zu stimulieren. Tradjenta wurde gezeigt, in acht doppelblinden, Placebo-kontrollierten klinischen Studien mit über 3.800 Patienten mit Typ-2-Diabetes sicher und wirksam zu sein. Die Studien zeigten eine Verbesserung der Blutzuckerkontrolle im Vergleich zu Placebo. Tradjenta wurde als Stand-alone-Therapie und in Kombination mit anderen Typ-2-Diabetes Therapien einschließlich Metformin, Glimepirid und Pioglitazon sucht. Tradjenta nicht in Kombination mit Insulin untersucht worden, und sollte nicht verwendet werden Menschen mit Typ-1-Diabetes oder diejenigen zu behandeln, die Ketone im Blut oder Urin (diabetische Ketoazidose) erhöht haben. Tradjenta wird mit einem FDA-zugelassenen Patienten verzichtet werdenPackungsbeilage, die die Droge Nutzen und Risiken erläutert. Die häufigsten Nebenwirkungen von Tradjenta sind obere Atemwegsinfektion, verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Kopfschmerzen. Tradjenta wird von Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc., Ridgefield, Connecticut vertrieben., Und Indianapolis-basierte Eli Lilly Co.