Durch die American Heart Association NEWS
Die Food and Drug Administration warnt medizinisches Fach Saxagliptin und alogliptin Typ-2-Diabetes-Medikamente zu prüfen, enthält, aufgrund eines höheren Risiko einer Herzinsuffizienz Absetzen der Verwendung, insbesondere bei Patienten mit bestehenden Herz oder Nierenerkrankung.
Erwachsene mit Typ-2-Diabetes verwenden diese Medikamente den Blutzucker zu senken, zusammen mit Diät und Bewegung.
Die FDA sagte Patienten sollten ihren Arzt konsultieren, bevor Sie die Medikamente und Bericht Herzinsuffizienz Symptome Absetzen: Atemnot; Atembeschwerden; Müdigkeit, Schwäche oder Müdigkeit; Gewichtszunahme; und Schwellungen in den Knöcheln, Füßen, Beinen oder Bauch.
Die FDA sagte auch, in seiner am Dienstag, dass die Ärzte sollten Verschreibung anderer Medikamente für Patienten, deren Blutzucker prüfen, ist nicht gut kontrolliert. Es wird Warnhinweise für Medikamente mit den beiden Komponenten erfordern.
Im Folgenden sind gemeinsame Markennamen von Medikamenten enthält Saxagliptin und alogliptin: • Onglyza (Saxagliptin) • Kombiglyze XR (Saxagliptin und Metformin extended release) • Nesina (alogliptin) • Kazano (alogliptin und Metformin) • Oseni (alogliptin und Pioglitazon)
Warnungen ergaben sich aus zwei großen Studien Forschung höhere Raten von Herzinsuffizienz Hospitalisierungen bei Patienten Medikamente mit Saxagliptin oder alogliptin zeigt Einnahme: 3,5 Prozent der Saxagliptin-Patienten im Vergleich zu 2,8 Prozent auf ein Placebo; und 3,9 Prozent der alogliptin Patienten im Vergleich zu 3,3 Prozent Placebo.
Patienten mit einem höheren Risiko waren, wenn sie eine Geschichte von Herzversagen oder Nierenprobleme hatten.