Ich habe viele Eltern, die mir Fragen stellen, weil sie besorgt sind, dass ihr Kind "Getränke zu viel" oder 1. Art haben Unterhalb unserer Geschichte ist, und ich finde es interessant zu lesen, wie andere sich in diesem neuen Leben von Blutzucker gefunden, Schüsse und Tiefen.
Vielen Dank für das Lesen.
Weihnachten 2011 und wir sind nach Illinois reisen die Feiertage mit unseren Großfamilien zu verbringen. Dies ist der Anfang schwierig, unglücklich Lucas. Nach einer schrecklichen Nacht in einem Hotelzimmer versucht, Lucas Schlaf zu bekommen, starten wir eine Woche schlaflose Nächte und ein Kind, das in 15 Monaten werden nicht zulassen, dass jemand außer ihm seine Mutter halten. Denken es ist nur eine Phase, die wir es fahren und hoffen, dass es besser werden.
nur Wochen von Lucas mir erlaubt, ihn kümmern zu nehmen, Aufwachen in der Nacht, und verwandelte sich in Monaten völlig unglücklich zu sein. Wir verantwortlich gemacht für eine Weile Zahnen. Kept suchen Zähne sicher das war das Problem. Krankheit, das war immer auf dem Tisch als Ursache. Die Nächte waren die schlimmsten. Er schlief nicht. Er würde bei 02.00, 03.00 aufwachen und haben nicht die Absicht, in den Schlaf zurück. Es war schrecklich für ihn und uns.
Familie begann auch zu bemerken. Sie begannen es in unserer Telefonanrufe zu hören und darauf hingewiesen, dass wir mit Lucas "unsere Hände werfen". Wir kamen zu einem Punkt, wo wir entschieden, dass wir nur ein schwieriges Kind hatte. Es war für mich völlig zu entleeren. Lucas ließ ihn nicht jemand anderes zu berühren. Mein Mann versucht, mit allem, was er mir helfen musste und die Situation zu verändern. Am Ende war es für alle einfacher, wenn ich alles gerade getan. Wir wissen wirklich nicht, was genau machte ihn so unglücklich. Es war schrittweise so sind wir raten, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen und andere mit unbehandelten hohen Blutzucker damit verbundenen Symptome.
Wenige Wochen vor Lucas diagnostiziert wurde und ins Krankenhaus einge die Obsession mit Wasser gestartet. Ich habe viele Mütter hatten (besorgt, dass ihr eigenes Kind viel trinkt und kann Typ 1) fragen mich, wie viel er getrunken hatte. Es war konstant. Er war immer auf der Suche nach Wasser und besorgt, dass seine sippy Schale leer sein würde. Er würde aufwachen in der Nacht mit einer leeren Tasse auf. Ich würde ihn zu einer Senke nehmen und es einmal füllen, zweimal und schließlich würde er nach Downing 2 und eine halbe Tassen Wasser zufrieden sein. Er würde sich durchnässt in pee wecken. Er tropfte buchstäblich, als wir ihn abgeholt. Sein Körper war verzweifelt versucht, sich von all dem Zucker Aufbau zu befreien. Viele Leute haben mir gesagt sein Wasser weg zu nehmen und es war ein erlerntes Verhalten. Ich bin so froh, dass ich mit meinem Darm ging und das hat nicht tun.
Hinterher ist 20/20. Scott und ich treten uns täglich, vielleicht stündlich, nicht früher Lucas Hilfe zu bekommen. Vor allem mein Mann, der als Arzt fühlte er es früher gesehen haben sollte. Ich kann nur sagen, dass, wenn es direkt vor Ihrem Gesicht passiert Sie in Verleugnung gehen. Ich halte mich für einen sehr getunten in Eltern und ich wusste, dass etwas nicht in Ordnung war, aber ich wusste nicht, was es war. Lucas hatte seine 18 Monate Termin eine Woche vor seiner Diagnose. Wir drückten unsere Anliegen und unser Kinderarzt gesagt, dass wir einen Nüchtern-Blutzucker-Test machen konnte, aber angesichts seines Alters war es unwahrscheinlich, dass er war Diabetiker. Wir hatten geplant, einen Termin für die nächste Woche.
Bald nach diesem Termin begonnen, Lucas 'Körper zu verhungern. Sein kleiner Körper nicht mehr konnte die Kohlenhydrate verwenden er aß. Er aß gierig und immer noch Gewicht zu verlieren. Meine Eltern waren für einen Besuch und sie sind Typ-2-Diabetiker. Nach einem besonders harten Tag, wo er im Grunde gelegt auf die groung wollen nicht spielen, die ich die Sache selbst in die Hand zu nehmen entschieden. Nach einem Vorschlag von meiner Mutter, ihr glucometer zu verwenden habe ich beschlossen, ihn am nächsten Tag zu testen. Sein Fasten Test war nicht für ein paar Tage, und ich wollte nicht warten. Am nächsten Morgen habe ich versucht, ohne Erfolg mit dem Finger zu stechen. (Ironisch, wie ich es 8 mal tun oder so ein Tag jetzt) Ich wollte ihn nicht verletzen. Ich beschloss, meinen Mann zu wecken, die gerade eine Nachtschicht beendet hatte, und er war in der Lage, ihn zu überprüfen. Die Zahl auf der glucometer war 450. Wir überprüften ihn wieder, immer noch hoch. Mein Mann begann sich die Überprüfung der Hoffnung, die Maschine defekt war.
Das werde ich nie vergessen Morgen. Wir eilten Lucas zum Kinderarzt für Bluttests. Er war in DKA. Weitere Informationen über sie finden sich hier
Wir fuhren an diesem Tag 3 Stunden nach St. Pauls Kinderkrankenhaus und wurden drei Tage zugelassen. Ich werde in diesem Blog in den frühen Tagen der Diagnose zu bekommen. Hoffentlich werden sie alle Eltern helfen, die durch die gleiche Sache geht.
Denken wir zurück an diesen schrecklichen Monaten, als Lucas krank wurde, wurde diagnostiziert und die Folgen, wenn wir versucht, unser Leben wieder zusammen zu setzen merke ich, wie weit wir gekommen sind. Ich kann nicht den frühen Tagen der Diagnose zu diskutieren, warten und den Eltern helfen, den Übergang zu erleichtern.