Ich erinnere mich, mein lieber Freund Stacies schönes kleines Mädchen zuerst mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Ich wusste wirklich sehr wenig über die Krankheit. Ich fragte Stacie vor kurzem, ob sie bereit wäre, mit uns ihre Tochter Caroline Geschichte zu teilen. Sie gnädig stimmte, und ich bin so dankbar, dass sie es tat. Ich hoffe, das Herz-Filz Interview informativ sein und ermutigend zu Ihnen, wie es mir war ... Bitte sagen Sie uns, welche Symptome Ihre Tochter war zu erfahren und was hat Sie nehmen sie ins Krankenhaus?
Es war 2008. Mein Haus verrückt war. Die Kinder waren 7,5, 3 und 11 Monaten. Viel los ... ständig. Im Rückblick auf sie, könnte ich früher bemerkt haben, wenn auch nicht so gehetzt, aber dankbar für die göttliche Eingreifen Gottes.
Caroline (7) war müder als sonst, hatte dunkle Ringe unter den Augen, ging auf die Toilette häufig, war launisch, und hatte mehrere Pfund verloren ... trotz häufig zu essen. Ich hatte nicht in der Lage gewesen Punkt etwas Bestimmtes zu Pin, und sie fühlte sich gut genug, um in die Schule zu gehen. Ich fühlte, wie sie nicht gut war. Ich erinnere mich, zu beten lebhaft an die Nacht vor ihrer Diagnose: "Gott mir zeigen, was mit Caroline falsch ist, wenn überhaupt." Caroline, jetzt 14, mit ihrer Mutter, Stacie
Am Morgen. Ich machte einen Termin mit dem Kinderarzt für die Zeit nach der Schule. Ich dachte, dass sie eine Blasenentzündung oder Mono gehabt haben muss. Ich erinnere mich an meine Worte so klar, dass Nachmittag zum Arzt, "ist etwas nicht in Ordnung, und ich bin nicht verlassen hier, bis wir es herausfinden."
Als ich die Symptome ratterte, ich von der mitfühlenden Blick auf die Arzt Gesicht sagen konnte, wusste sie, was falsch war. Ein einziger Tropfen ihres Blutes auf einem kleinen Teststreifen ... .und Carolines Leben wurde für immer verändert.
Was passiert im Krankenhaus (Tests, Ergebnisse, was Sie gesagt wurde)?
Ihr Blutzucker war über 600. Eine gesunde Person Blutzucker wird nicht gehen über 140 Sie war sehr krank, aber durch die Gnade Gottes ... sie funktionierte gut.
Wir gingen direkt zum Kinderkrankenhaus Orange County. Es wurde uns gesagt, dass Caroline Insulin zum Leben brauchten. Ihre Bauchspeicheldrüse hatte als Folge einer Autoimmunangriff aufgehört zu arbeiten. Ihre Bauchspeicheldrüse produzierte nicht das Insulin, die unser Körper braucht Nahrung in Kraftstoff zu verwandeln. Deshalb ist sie so dünn war ... sie in Hunger-Modus war. Jeder Bissen aß sie nicht richtig verstoffwechselt wird, ist gerade mal in Zucker in ihrem Blut und verheerend auf ihre Organe.
Sie versicherten uns auch mit Typ-1-Diabetes, gab es nichts, was wir dies zu verhindern getan haben könnte. Sie gaben mir die Worte, die ich brauchen würde, über zu wiederholen und immer wieder in meinem Gehirn ... "Du hast nichts falsch gemacht."
Die Schwestern hatten sie für die Aufnahmen zu halten und die IV. Als Mutter, es war einer der gruseligsten Momente meines Lebens. Eine Krankenschwester sagte kalt: "Sie würde besser daran gewöhnen." Ich hatte für Caroline stark bleiben. Lewis, mein Mann, war buchstäblich auf einem Flug nach Amsterdam. Ich habe meinen Mann nicht an meiner Seite haben. Aber Jesus trat und er war es für mich an diesem Tag in jeder Hinsicht.
Typ-1-Diabetes betrifft etwa 1 von 300 Kindern. Es gibt eine genetische Komponente (obwohl wir haben keine unmittelbare Familiengeschichte) und Umwelt-Trigger, wie eine Erkältung oder Krankheit, die die Autoimmunangriff starten. Es ist nicht ansteckend, aber die Ursache noch unbekannt. Menschen mit T1D müssen ihren Blutzucker nehmen häufig durch ihre Finger stechen und mehrmals täglich Insulin spritzen zu leben. Auch bei diesem Intensivstation, ist Insulin nicht eine Heilung für Diabetes. Auch nicht verhindern, dass es seine schließliche und verheerenden Komplikationen, die Nierenversagen gehören, Erblindung, Herzkrankheiten, Schlaganfall, Amputation oder plötzlichen Tod von niedrigem Blutzucker.
Was war der schwierigste Teil bei dem Versuch, Ihre Tochter Diagnose zu absorbieren?
Der schwierigste Teil war in der Diagnose und Verarbeitung nehmen, die, obwohl dies nicht war etwas, das mein Baby heute würde zu nehmen, für den Rest ihres Lebens, das sie diese Krankheit zu navigieren und zu ertragen müssten.
Ich hielt sage mir: "Es ist kein Krebs." Ehrlich gesagt, ich fühle mich diese schreckliche sagen, aber ich hielt mich nur daran erinnern, dass immer jemand hat es noch schlimmer. Wer mich kennt, weiß, dass ich bin ein Kontrollfreak. Ich hasse es unter Berufung auf andere, und ich hasse es unter Berufung auf die Medizin noch mehr. Das war alles eine harte Pille zu schlucken.
Aber ich wusste, dass jede Studie Bibel, dass ich genommen hatte, liebte jede Schrift den ich je hatte und jede Not ich hatte mich überwunden hatte auf diesen Moment vorbereitet. Wir konnten durch diese. Wir hatten unseren Glauben und das ist alles, was wir brauchten. Nun, das und ein wenig Insulin und einige moderne medizinische Geräte, die Gott so gnädig zur Verfügung gestellt hat.
Wie haben Sie Ihren Glauben Sie während dieser Zeit helfen? Wie haben Sie Gott in dieser Situation zu arbeiten?
Durch jeden Schritt des Weges, die Gott für uns zur Verfügung gestellt. Am wichtigsten ist, hat er unsere Familie die Ruhe gegeben, die alle Vernunft. Dieser Friede wird uns durch jeden Tag.
Er hat mir die Fähigkeit, Typ-1-Diabetes (T1D) und Zugang zu den besten Ärzten und neuesten Technologien und Behandlungen zur Verfügung zu verstehen.
Er hat mir die Ausdauer gegeben mehrmals pro Nacht für die letzten 7 Jahre, um aufzuwachen zu überprüfen Carolines Blutzucker.
Er hat mir Weisheit parenting während dieser kostbaren Jahre der Kindheit zu navigieren bei dem Versuch, ihr zu helfen, eine unkontrollierbare Krankheit zu kontrollieren.
Er hat mir Führung gegeben und die Worte zu sagen, wenn meine Tochter wütend ist oder fragt: "Warum ich?"
Er hat uns das Herz zu dienen anderen Familien Diener gegeben, die in der gleichen Situation sind.
Er hat uns die kreative Inspiration gegeben, um Geld für eine Heilung zu erhöhen.
Er hat uns Hoffnung gegeben.
Durch seine Liebe hat mich Er ließ einen starken, Patientenseite von mir sehen, dass ich nicht einmal wusstest, dass es. Und er hat eine starke, schöne Mädchen geschaffen, die für ihn durch all dies so ein Herz hat. Und das ist der größte Segen aller gewesen.
Wie kommen Sie mit einem Plan der Pflege auf? Was mit einem Kind mit Typ-1-Diabetes nicht leben aussehen wie auf einer täglichen Basis?
Zu leben mit T1D, müssen Sie Ihren Blutzucker nehmen Sie den Finger stechen, wenn Sie morgens aufwachen, jedes Mal, wenn Sie essen, vor dem Schlafengehen und während der Nacht. Halten Sie Ihren Blutzucker bei einer stabilen Zahl ist schwierig, wenn man verschiedene Dinge essen und haben unterschiedliche Aktivität pro Tag.
Und wussten Sie, dass Blutzucker ist nicht nur betroffen, was Sie essen ?? Alle Ihre Emotionen, Adrenalin und natürliche Wachstumshormone beeinflussen Ihren Blutzucker. Versuchen Sie, diese zu ändern Emotionen verwalten, wenn Sie ein 13 Jahre altes Mädchen sind!
Menschen mit T1D nehmen Insulin kontinuierlich ihre Stellung Blutzucker zu stabilisieren, und sie nehmen eine zusätzliche Menge an Insulin abhängig davon, wie viele Kohlenhydrate sie essen. Das heißt, alles, was gegessen muss in eine Rechnung gestellt werden, die für die betreffende Person spezifisch ist, und Insulin, die ihnen gegeben wird gegessen, dass Lebensmittel zu decken. Unsere Bauchspeicheldrüsen alles tun, dass die Arbeit für uns, ohne uns darüber nachzudenken. Haben Sie bedankten sich Ihren gesunden Bauchspeicheldrüse heute ??? :)
Für einen Typ-1-Diabetiker, die alle, dass die Arbeiten an der Außenseite ihres Körpers jeden Tag geht, jede Mahlzeit, jede Stunde. Insulin kann nicht oral eingenommen werden. Das Insulin wird über mehrere Injektionen pro Tag oder ein "Pump" geliefert, die mit dem Körper verbunden ist, und verwaltet den Insulin bei Bedarf. Pumpen werden durch Injektion alle 3 Tage gewechselt.
Es ist schwer, die Dinge stabil zu halten, da die Menge an Insulin Änderungen erforderlich, da das Insulin zu viel sein könnte, je nachdem, welche Art von Lebensmitteln Sie essen, da einige Lebensmittel zu verbrennen schneller als andere. Stellen Sie sich eine Pizza mit den Arbeiten im Vergleich zu einem Stück Wassermelone zu verdauen. Alle Kohlenhydrate sind nicht gleich!
Zu viel Insulin kann plötzlicher Blutzucker verursachen, die Sie töten kann. Ja, das ist, warum die Nächte so Spaß. Es ist schwer zu sagen, wenn Sie einen niedrigen Blutzucker haben, während Sie schlafen. Dies ist, was bewirkt, dass T1D Eltern ein wenig verrückt zu gehen.
Aber durch die Wunder der Technik gibt es eine kontinuierliche Zuckermessgerät, das auch auf dem Körper getragen werden kann für bis zu 7 Tage zu einer Zeit. Es bietet eine Lese aus dem aktuellen Blutzucker auf einem Gerät, das über Bluetooth auf dein Handy oder Apfel-Uhr übertragen werden können, und es warnt Sie, wenn es ein Problem gibt. So gut, WiFi gegeben ... ..you kann Ihr Kind die Blutzucker zu jeder Zeit zu sehen. Diese kleine Zahl hat sich unser Leben verändert und ich bin wirklich dankbar.
Ehrlich gesagt, konnte ich nicht ahnen, kurz nach der Diagnose, dass das Leben aussehen könnte, wie sie es heute tut. Caroline ist gesund, ein Stern Student und Sportler. Sie ist ein Führer und wirklich nicht T1D in die Quere kommen nicht lassen. Die meiste Zeit, versteht niemand wirklich, was sie durchgehen, um die Dinge normal zu halten. Dinge wie Schüsse, Blutzucker Finger Stichel, Pumpstelle Änderungen sind Routine ... .like Zähneputzen.
Was hat gut funktioniert? Irgendwelche Tipps für andere Eltern von Kindern mit T1D?
Das Beste, was ich tat, war, mit anderen verbunden zu werden durch die gleiche Sache gehen. Unmittelbar nach Caroline diagnostiziert wurde, habe ich mich mit unserem lokalen Kapitel der JDRF (Juvenile Diabetes Research Foundation) beteiligt. Ich traf andere Mütter, die mir geholfen. Wir teilten uns die Tricks des Handels, auf einer Ebene verbunden, die nur Mütter durchläuft es könnte wirklich zu verstehen. Ich rede wöchentlich auf diese Mütter. Dieses kleine Netzwerk hat mir so wertvoll gewesen.
Caroline sogar eine beste Freundin traf, die diagnostiziert wurde, als sie 3 zusammen war, begann sie eine "Kiss T1D Goodbye" Kampagne und haben mehr als $ 100K für eine Heilung erhöht durch Mistel, Süßigkeiten Küsse und Stimmung Lippenstift auf unserer jährlichen JDRF Gala zu verkaufen. Ernst. Diese Verbindungen, Freundschaften und befürworten eine Heilung haben der beste Teil von Caroline Diagnose gewesen. Es ist ein großer Segen für mich Ermutigung zu denen am Anfang ihrer T1D Reise zu verleihen.
Was ist die größte Herausforderung gewesen?
Wir finden, dass die Leute nicht den Unterschied zwischen Typ-1-Diabetes zu verstehen und Typ-2-Diabetes frustrierend gewesen. Typ-2-Diabetes kann durch Ernährung und Bewegung geheilt werden. Es tritt auf, wenn eine Bauchspeicheldrüse abgenutzt ist und nicht funktioniert überhaupt nicht. Die Leute denken, dass Caroline kann T1D oder essen eine bestimmte Art und Weise "entwachsen" und es wird weggehen. Das ist nicht der Fall. Dies sind zwei sehr verschiedene Krankheiten, und es ist bedauerlich, dass sie den gleichen Namen.
Jeder erzählt von dort große Tante, die mit ihm oder ihr 80 Jahre alte Großmutter zu tun hat. Wir lächeln und höflich sind. Aber es frustriert uns wirklich, dass die Menschen nicht wissen, dass von den 29 Millionen Amerikaner, die Diabetes haben, nur 1,25 Millionen Typ-1-Diabetes haben. Es ist eine Autoimmunerkrankung auf dem Vormarsch.
Was überrascht Sie am meisten an Caroline, sich und Ihre Familie nach Carolines Diagnose?
Carolines positive Haltung inspiriert mich jeden Tag. Sie hat einen anerkennenden Seele und eine perserverence, die weit über ihre Jahre.
Allerdings hat Caroline Diagnose schwer auf der Familie und am Anfang gewesen, hart an meiner Ehe. Aber in Gottes Wort zu bleiben, und da er ein treuer Gebet Krieger, wir haben einen stärkeren Glauben und Familie für sie.
Meine anderen Kinder haben eine Empathie für andere, die ich glaube nicht, dass wirklich sie ohne zu Fuß neben Caroline während dieser Reise gewonnen haben könnte. Sie schätzen ihre Gesundheit und sie verstehen und Stand-up für diejenigen, die anders sind. Ich denke, wir alle haben einen stärkeren Charakter und tragen Früchte des Geistes, weil es.
Wie würden Sie die Eltern ermutigen, kann nur diese Diagnose für ihr Kind erhalten haben?
Ich sage keine Eltern nach der Diagnose ", um Ihren Glauben drehen." Lassen Sie Jesus das Rad nehmen. Unterschätzen Sie nicht sich selbst oder Ihr Kind. Sie werden erstaunt sein, wie viel Sie behandeln können und wie stark du mit Gottes Hilfe sein kann.
Gibt es eine Website für weitere Informationen?
Gibt es irgendetwas, was Sie teilen möchten? Ich bin immer wieder durch die Schrift ermutigt. Ich kann nicht leben, ohne es sich vorstellen! Etwa 6 Monate nach Caroline diagnostiziert wurde, betete ich für eine gerade heraus Heilung. Ich wollte den Herrn nur ihr auf wunderbare Weise zu heilen. Während ein Teil von mir Glauben hatte, ein Teil von mir fühlte sich lächerlich sogar auf das hoffen. Dann öffnete ich meine Bibel und sah diese Schrift: Jeremia 32:27 ".? Ich bin der Herr, der Gott der ganzen Menschheit ist nichts zu schwer für mich" Ich halte an, dass auf das, was eine Inspiration, die ich liebe, wie diese Mutter! , Tochter und Familie hinzugefügt haben Maßnahmen des Glaubens, Kraft, Geduld und Entschlossenheit gefunden, wie sie dieses Leben verändert Krankheit zusammen konfrontiert haben. es ist nicht nur Caroline gedeihen, aber die Familie ist Annäherung andere auf ihrer Reise mit T1D zu helfen. Danke Sie so viel für den Austausch, Stacie. Und Leser, ich bin dankbar, dass Sie sich die Zeit nahmen, um mehr über Typ-1-Diabetes heute lesen. Wenn Sie jemanden mit T1D wissen, wenden Sie sich bitte an diesen Beitrag weiterleiten. Wenn Sie irgendwelcheFragen oder Kommentare zu Stacie oder mir bitte unter ihnen im Kommentarbereich zu verlassen. Haben einen gesegneten Tag! xo Teilen mit: